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Enregistrement W4224945122 · doi:10.1002/ana.26381

Biallelic Variants in the Ectonucleotidase <scp><i>ENTPD1</i></scp> Cause a Complex Neurodevelopmental Disorder with Intellectual Disability, Distinct White Matter Abnormalities, and Spastic Paraplegia

2022· article· en· W4224945122 sur OpenAlexafffund
Daniel G. Calame, Isabella Herman, Reza Maroofian, Aren E. Marshall, Karina Carvalho Donis, Jawid M. Fatih, Tadahiro Mitani, Haowei Du, Christopher M. Grochowski, Sérgio B. Sousa, Charul Gijavanekar, Somayeh Bakhtiari, Yoko Itō, Clarissa Rocca, Jill V. Hunter, V. Reid Sutton, Lisa Emrick, Kym M. Boycott, Alexander Lossos, Yakov Fellig, Eugenia Prus, Yosef Kalish, Vardiella Meiner, Manon Suerink, Claudia Ruivenkamp, Kayla Muirhead, Nebal Waill Saadi, Maha S. Zaki, Arjan Bouman, Tahsin Stefan Barakat, David Skidmore, Matthew Osmond, Thiago Oliveira Silva, David Murphy, Ehsan Ghayoor Karimiani, Yalda Jamshidi, Asaad Ghanim Jaddoa, Homa Tajsharghi, Sheng Chih Jin, Mohammad Reza Abbaszadegan, Reza Ebrahimzadeh‐Vesal, Susan Hosseini, Shahryar Alavi, Amir Bahreini, Elahe Zarean, Mohammad Mehdi Salehi, Nouriya Al‐Sannaa, Giovanni Zifarelli, Peter Bauer, Simon C. Robson, Zeynep Coban‐Akdemir, Lorena Travaglini, Francesco Nicita, Shalini N. Jhangiani, Richard A. Gibbs, Jennifer E. Posey, Michael C. Kruer, Kristin D. Kernohan, Jonas Alex Morales Saute, Henry Houlden, Adeline Vanderver, Sarah H. Elsea, Davut Pehli̇van, Dana Marafi, James R. Lupski

Notice bibliographique

RevueAnnals of Neurology · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueHereditary Neurological Disorders
Établissements canadiensNewborn Screening OntarioChildren's Hospital of Eastern OntarioDalhousie UniversityUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Human Genome Research InstituteCanadian Institutes of Health ResearchAmerican Brain FoundationErasmus Universitair Medisch Centrum RotterdamConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoInternational Rett Syndrome FoundationMedical Research CouncilSpastic Paraplegia FoundationNational Institutes of HealthBrain and Behavior Research FoundationOntario GenomicsU.S. Department of DefenseBrain Research UKGenome CanadaCerebral Palsy Alliance Research FoundationCerebral Palsy AllianceGenome British ColumbiaNational Institute of General Medical SciencesOntario Genomics InstituteMuscular Dystrophy AssociationUehara Memorial FoundationBaylor-Hopkins Center for Mendelian GenomicsGenome AlbertaJohns Hopkins UniversityEuropean Commission
Mots-clésGeneticsHereditary spastic paraplegiaIntellectual disabilitySpasticLocus (genetics)BiologyNeurodevelopmental disorderWhite matterMedicinePhenotypeGeneCerebral palsyPsychiatry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: Human genomics established that pathogenic variation in diverse genes can underlie a single disorder. For example, hereditary spastic paraplegia is associated with >80 genes, with frequently only few affected individuals described for each gene. Herein, we characterize a large cohort of individuals with biallelic variation in ENTPD1, a gene previously linked to spastic paraplegia 64 (Mendelian Inheritance in Man # 615683). METHODS: Individuals with biallelic ENTPD1 variants were recruited worldwide. Deep phenotyping and molecular characterization were performed. RESULTS: A total of 27 individuals from 17 unrelated families were studied; additional phenotypic information was collected from published cases. Twelve novel pathogenic ENTPD1 variants are described (NM 001776.6): c.398_399delinsAA; p.(Gly133Glu), c.540del; p.(Thr181Leufs*18), c.640del; p.(Gly216Glufs*75), c.185 T > G; p.(Leu62*), c.1531 T > C; p.(*511Glnext*100), c.967C > T; p.(Gln323*), c.414-2_414-1del, and c.146 A > G; p.(Tyr49Cys) including 4 recurrent variants c.1109 T > A; p.(Leu370*), c.574-6_574-3del, c.770_771del; p.(Gly257Glufs*18), and c.1041del; p.(Ile348Phefs*19). Shared disease traits include childhood onset, progressive spastic paraplegia, intellectual disability (ID), dysarthria, and white matter abnormalities. In vitro assays demonstrate that ENTPD1 expression and function are impaired and that c.574-6_574-3del causes exon skipping. Global metabolomics demonstrate ENTPD1 deficiency leads to impaired nucleotide, lipid, and energy metabolism. INTERPRETATION: The ENTPD1 locus trait consists of childhood disease onset, ID, progressive spastic paraparesis, dysarthria, dysmorphisms, and white matter abnormalities, with some individuals showing neurocognitive regression. Investigation of an allelic series of ENTPD1 (1) expands previously described features of ENTPD1-related neurological disease, (2) highlights the importance of genotype-driven deep phenotyping, (3) documents the need for global collaborative efforts to characterize rare autosomal recessive disease traits, and (4) provides insights into disease trait neurobiology. ANN NEUROL 2022;92:304-321.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,025
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,075
Tête enseignante GPT0,280
Écart entre enseignants0,205 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations9
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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