MétaCan
Menu
← tous les travaux

ILAE definition of the Idiopathic Generalized Epilepsy Syndromes: Position statement by the ILAE Task Force on Nosology and Definitions

2022· article· en· 442 citations· W4225370452 sur OpenAlex· 10.1111/epi.17236

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.
Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Prédiction distillée sur la base complète

Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

Catégories candidates
aucune
Catégories consensuelles
aucune
Domaine
Signal candidat: aucuneSignal consensuel: aucune
Devis d'étude
Signal candidat: ObservationnelSignal consensuel: aucune
Genre
Signal candidat: EmpiriqueSignal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants
0,497
Score d'incertitude au seuil
0,576
Statut de validation
machine_predicted_unvalidated · codex-gemma-dda1882f352a

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,040
Tête enseignante GPT0,285
Écart entre enseignants
0,245 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

In 2017, the International League Against Epilepsy (ILAE) Classification of Epilepsies described the "genetic generalized epilepsies" (GGEs), which contained the "idiopathic generalized epilepsies" (IGEs). The goal of this paper is to delineate the four syndromes comprising the IGEs, namely childhood absence epilepsy, juvenile absence epilepsy, juvenile myoclonic epilepsy, and epilepsy with generalized tonic-clonic seizures alone. We provide updated diagnostic criteria for these IGE syndromes determined by the expert consensus opinion of the ILAE's Task Force on Nosology and Definitions (2017-2021) and international external experts outside our Task Force. We incorporate current knowledge from recent advances in genetic, imaging, and electroencephalographic studies, together with current terminology and classification of seizures and epilepsies. Patients that do not fulfill criteria for one of these syndromes, but that have one, or a combination, of the following generalized seizure types: absence, myoclonic, tonic-clonic and myoclonic-tonic-clonic seizures, with 2.5-5.5 Hz generalized spike-wave should be classified as having GGE. Recognizing these four IGE syndromes as a special grouping among the GGEs is helpful, as they carry prognostic and therapeutic implications.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

La notice

Revue
Epilepsia
Thématique
Epilepsy research and treatment
Domaine
Medicine
Établissements canadiens
University of Calgary
Organismes subventionnaires
National Health and Medical Research CouncilCanadian Institutes of Health ResearchCilagCumming School of Medicine, University of CalgaryNational Institutes of HealthSeqirusArvelle TherapeuticsMedical Research CouncilNeuraxpharmEpilepsiatutkimussäätiöAlberta InnovatesUCB PharmaG.L. PharmaEVER Neuro PharmaBundesministerium für Wissenschaft und ForschungAustrian Science FundEisaiUniversity of OxfordUniversity of CalgaryUniversity of CambridgeEpilepsy Research UKUltragenyx PharmaceuticalLivaNovaGlaxoSmithKlineZogenixZynerba PharmaceuticalsMedicureEuropean CommissionEli Lilly and CompanyU.S. Department of DefenseGW PharmaceuticalsSanofiGenomic HealthTenovusBiogenPfizerSK Life ScienceH. Lundbeck A/SSunovion
Mots-clés
Juvenile myoclonic epilepsyIdiopathic generalized epilepsyNosologyEpilepsyPsychologyMedicineNeuroscienceChildhood absence epilepsyTicsPsychiatryPediatrics
Résumé présent dans OpenAlex
oui