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Enregistrement W4225375004 · doi:10.1096/fasebj.2022.36.s1.0i101

Enzymatic removal of cell surface antigens as a route towards universal O type blood and organs

2022· article· en· W4225375004 sur OpenAlexafffund
Stephen G. Withers

Notice bibliographique

RevueThe FASEB Journal · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueXenotransplantation and immune response
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of Canada
Mots-clésEnzymeAntigenBlood type (non-human)CellChemistryImmunologyBiologyBiochemistryABO blood group system

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Mammalian cell surfaces are coated in specific sugar structures, many of which function as antigens and are involved in cellular recognition. Important examples are the oligosaccharide A, B, and H antigens present on red blood cells that differentiate the A, B and O blood types. Enzymatic cleavage of the GalNAc and Gal residues from the cell surface would allow conversion of A and B red blood cells, respectively, to O type. Since Type O blood can be universally donated to patients with the same Rh factor, access to efficient enzymes would greatly broaden and simplify blood supply. We have sought such enzymes in metagenomic libraries derived from the human gut microbiome. Total DNA was extracted from feces samples, fragmented into pieces containing ~30‐40 genes (40‐50 kB) and transformed into E. coli. After picking colonies into 384 well plates we screened them for enzymes that can be used to remove the Gal or GalNAc residues that function as the antigenic determinants from A and B type red blood cells, thereby generating “universal” O type blood. A set of efficient enzymes of a new class has been identified and characterized and used to convert whole units of A blood to O. These enzymes work approximately 30 times faster than any previously characterized and with high specificity. Further, they function well in whole blood thus can be hopefully integrated into the current blood processing process. 1 These enzymes also function well on tissue surfaces and, when perfused through donated human A‐type lungs successfully cleared A‐antigen from surfaces exposed to the blood. Subsequent perfusion of the lungs with O‐type plasma to mimic an ABO‐incompatible transplant showed that antigen removal minimized antibody binding and antibody‐mediated injury relative to the control lung, thus may greatly temper the acute rejection phase. 2 This could allow expansion of ABO‐incompatible lung transplantations, leading to significant improvements in logistics and fairness of organ allocation. Rahfeld, P. et al. “An enzymatic pathway in the human gut microbiome that converts A to universal O‐type blood” (2019) Nature Microbiology 4, 1475‐1485. Wang et al Conversion of blood type A donor lungs into universal blood type lungs using ex vivo ABO enzymatic treatment” (2022) Science Translational Medicine In Press, Scheduled Feb 2022

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,244
Écart entre enseignants0,231 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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