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Enregistrement W4225826608 · doi:10.1136/jnnp-2021-328710

Development of a sensitive trial-ready poly(GP) CSF biomarker assay for <i>C9orf72</i> -associated frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis

2022· article· en· W4225826608 sur OpenAlexafffund
Katherine Wilson, Eszter Katona, Idoia Glaria, Mireia Carcolé, Imogen J. Swift, Aitana Sogorb‐Esteve, Carolin Heller, Arabella Bouzigues, Amanda Heslegrave, Ashvini Keshavan, Kathryn Knowles, Saurabh Patil, Susovan Mohapatra, Yuanjing Liu, Jaya Goyal, Raquel Sánchez‐Valle, Robert Laforce, Matthis Synofzik, James B. Rowe, Elizabeth Finger, Rik Vandenberghe, Christopher Butler, Alexander Gerhard, John C. van Swieten, Harro Seelaar, Barbara Borroni, Daniela Galimberti, Alexandre de Mendonça, Mario Masellis, Maria Carmela Tartaglia, Markus Otto, Caroline Graff, Simon Ducharme, Jonathan M. Schott, Andrea Malaspina, Henrik Zetterberg, Ramakrishna Boyanapalli, Jonathan D. Rohrer, Adrian M. Isaacs

Notice bibliographique

RevueJournal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAmyotrophic Lateral Sclerosis Research
Établissements canadiensMcGill UniversityDouglas Mental Health University InstituteMontreal Neurological Institute and HospitalUniversity of TorontoOccupational Cancer Research CentreHealth Sciences CentreSunnybrook Health Science CentreWestern UniversityUniversité Laval
Organismes subventionnairesH2020 European Research CouncilNIHR Cambridge Biomedical Research CentreHorizon 2020 Framework ProgrammeUK Dementia Research InstituteFondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo BestaUniversità degli Studi di BresciaUniversidade de LisboaUniversità degli Studi di FirenzeUniversidade de CoimbraUniversity of TorontoFondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore PoliclinicoEberhard Karls Universität TübingenUniversität UlmToronto Rehabilitation InstituteUniversity Health NetworkEuropean CommissionMotor Neurone Disease AssociationBritish Heart FoundationLudwig-Maximilians-Universität MünchenNational Institute for Health and Care ResearchBrain Research UKAlzheimer's Research TrustSorbonne UniversitéUniversità degli Studi di MilanoBarts CharityErasmus Medisch CentrumEngineering and Physical Sciences Research CouncilInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleEU Joint Programme – Neurodegenerative Disease ResearchSunnybrook Research InstituteLondon School of Hygiene and Tropical MedicineKarolinska InstitutetWeston Brain InstituteAlzheimer's SocietyWellcome TrustCentre National de la Recherche ScientifiqueWolfson FoundationMedical Research CouncilDepartment of Health and Social CareMcGill UniversityFidelity Foundation
Mots-clésC9orf72Amyotrophic lateral sclerosisFrontotemporal dementiaBiomarkerMedicineOncologyInternal medicineDementiaBiologyGeneticsDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Objective A GGGGCC repeat expansion in the C9orf72 gene is the most common cause of genetic frontotemporal dementia (FTD) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). As potential therapies targeting the repeat expansion are now entering clinical trials, sensitive biomarker assays of target engagement are urgently required. Our objective was to develop such an assay. Methods We used the single molecule array (Simoa) platform to develop an immunoassay for measuring poly(GP) dipeptide repeat proteins (DPRs) generated by the C9orf72 repeat expansion in cerebrospinal fluid (CSF) of people with C9orf72 -associated FTD/ALS. Results and conclusions We show the assay to be highly sensitive and robust, passing extensive qualification criteria including low intraplate and interplate variability, a high precision and accuracy in measuring both calibrators and samples, dilutional parallelism, tolerance to sample and standard freeze–thaw and no haemoglobin interference. We used this assay to measure poly(GP) in CSF samples collected through the Genetic FTD Initiative (N=40 C9orf72 and 15 controls). We found it had 100% specificity and 100% sensitivity and a large window for detecting target engagement, as the C9orf72 CSF sample with the lowest poly(GP) signal had eightfold higher signal than controls and on average values from C9orf72 samples were 38-fold higher than controls, which all fell below the lower limit of quantification of the assay. These data indicate that a Simoa-based poly(GP) DPR assay is suitable for use in clinical trials to determine target engagement of therapeutics aimed at reducing C9orf72 repeat-containing transcripts.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,011

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,050
Tête enseignante GPT0,292
Écart entre enseignants0,242 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations31
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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