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Enregistrement W4226151130 · doi:10.1016/j.xgen.2022.100128

Benchmarking challenging small variants with linked and long reads

2022· article· en· W4226151130 sur OpenAlexaff
Justin Wagner, Nathan D. Olson, Lindsay Harris, Ziad Khan, Jesse Farek, Medhat Mahmoud, Ana Stanković, Vladimir Kovačević, Byunggil Yoo, Neil Miller, Jeffrey Rosenfeld, Bohan Ni, Samantha Zarate, Melanie Kirsche, Sergey Aganezov, Michael C. Schatz, Giuseppe Narzisi, Marta Byrska-Bishop, Wayne E. Clarke, Uday S. Evani, Charles Markello, Kishwar Shafin, Xin Zhou, Arend Sidow, Vikas Bansal, Peter Ebert, Tobias Marschall, Peter M. Lansdorp, Vincent C. T. Hanlon, Carl-Adam Mattsson, Álvaro Martínez Barrio, Ian T. Fiddes, Chunlin Xiao, Arkarachai Fungtammasan, Chen-Shan Chin, Aaron M. Wenger, William J. Rowell, Fritz J. Sedlazeck, Andrew Carroll, Marc Salit, Justin M. Zook

Notice bibliographique

RevueCell Genomics · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomics and Rare Diseases
Établissements canadiensTerry Fox Research InstituteUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesNational Institute of Standards and TechnologyNational Institutes of HealthGerman Network for Bioinformatics InfrastructureNational Human Genome Research InstituteBundesministerium für Bildung und ForschungU.S. National Library of MedicineDeutsche Forschungsgemeinschaft
Mots-clésBenchmarkingIndelFalse positive paradoxComputational biologyComputer scienceBenchmark (surveying)False positives and false negativesGenomeBiologyData miningGeneticsArtificial intelligenceGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Genome in a Bottle benchmarks are widely used to help validate clinical sequencing pipelines and develop variant calling and sequencing methods. Here we use accurate linked and long reads to expand benchmarks in 7 samples to include difficult-to-map regions and segmental duplications that are challenging for short reads. These benchmarks add more than 300,000 SNVs and 50,000 insertions or deletions (indels) and include 16% more exonic variants, many in challenging, clinically relevant genes not covered previously, such as PMS2. For HG002, we include 92% of the autosomal GRCh38 assembly while excluding regions problematic for benchmarking small variants, such as copy number variants, that should not have been in the previous version, which included 85% of GRCh38. It identifies eight times more false negatives in a short read variant call set relative to our previous benchmark. We demonstrate that this benchmark reliably identifies false positives and false negatives across technologies, enabling ongoing methods development.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,013
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,043
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,013
Score d'incertitude au seuil0,069

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0130,043
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0030,003
Études des sciences et des technologies0,0020,001
Communication savante0,0030,002
Science ouverte0,0020,003
Intégrité de la recherche0,0030,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,003

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,181
Écart entre enseignants0,174 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations209
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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