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Enregistrement W4229040450 · doi:10.1002/alz.12396

Association of mitochondrial variants and haplogroups identified by whole exome sequencing with Alzheimer's disease

2021· article· en· W4229040450 sur OpenAlexfundno aff
Xiaoling Zhang, John J. Farrell, Tong Tong, Junming Hu, Congcong Zhu, Li‐San Wang, Richard Mayeux, Jonathan L. Haines, Margaret A. Pericak‐Vance, Gerard D. Schellenberg, Kathryn L. Lunetta, Lindsay A. Farrer

Notice bibliographique

RevueAlzheimer s & Dementia · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMitochondrial Function and Pathology
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Heart, Lung, and Blood InstituteNational Institutes of HealthUniversity of TorontoNational Institute on AgingUniversity of WashingtonNational Human Genome Research InstituteNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekVanderbilt UniversityUniversity of PennsylvaniaEuropean CommissionAustrian Science FundUniversity of Miami
Mots-clésHaplogroupMitochondrial DNAGeneticsGeneBiologyAlleleExome sequencingDiseaseExomeMutationHaplotypeMedicineInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Introduction Findings regarding the association between mitochondrial DNA (mtDNA) variants and Alzheimer's disease (AD) are inconsistent. Methods We developed a pipeline for accurate assembly and variant calling in mitochondrial genomes embedded within whole exome sequences (WES) from 10,831 participants from the Alzheimer's Disease Sequencing Project (ADSP). Association of AD risk was evaluated with each mtDNA variant and variants located in 1158 nuclear genes related to mitochondrial function using the SCORE test. Gene‐based tests were performed using SKAT‐O. Results Analysis of 4220 mtDNA variants revealed study‐wide significant association of AD with a rare MT‐ND4L variant (rs28709356 C>T; minor allele frequency = 0.002; P = 7.3 × 10−5) as well as with MT‐ND4L in a gene‐based test (P = 6.71 × 10−5). Significant association was also observed with a MT‐related nuclear gene, TAMM41, in a gene‐based test (P = 2.7 × 10−5). The expression of TAMM41 was lower in AD cases than controls (P = .00046) or mild cognitive impairment cases (P = .03). Discussion Significant findings in MT‐ND4L and TAMM41 provide evidence for a role of mitochondria in AD.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,234
Écart entre enseignants0,220 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations28
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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