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Enregistrement W4230409425 · doi:10.1200/jco.2019.37.7_suppl.tps499

A phase III, randomized, open-label, multicenter, global study of first-line (1L) durvalumab in combination with standard of care (SoC) chemotherapy and durvalumab in combination with tremelimumab and soc chemotherapy versus soc chemotherapy alone in patients with unresectable locally advanced or metastatic urothelial cancer (UC).

2019· article· en· W4230409425 sur OpenAlexaff
Matt D. Galsky, Andrea Necchi, Srikala S. Sridhar, Osamu Ogawa, Dario Ruscica, Natasha Angra, Joaquim Bellmunt

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueBladder and Urothelial Cancer Treatments
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer CentreUniversity Health Network
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésDurvalumabTremelimumabMedicineOncologyInternal medicineGemcitabineCarboplatinChemotherapyCetuximabResponse Evaluation Criteria in Solid TumorsCisplatinImmunotherapyCancerIpilimumabPhases of clinical researchNivolumab

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

TPS499 Background: Despite high response rates to 1L SoC for locally advanced or metastatic UC chemotherapy (gemcitabine +cisplatin or gemcitabine + carboplatin for patients who are cisplatin-ineligible [poor performance status, impaired renal function, comorbidities]), most patients experience disease progression. Novel strategies like combining chemotherapy and immunotherapy offer hope for improving clinical outcomes. Durvalumab is a selective, high affinity, engineered human IgG1 mAb that blocks PD-L1 binding to PD-1 and CD80. Tremelimumab is a human IgG2 mAb directed against CTLA-4. The mechanisms of action of PD-1 and CTLA-4 are nonredundant, so targeting both checkpoint pathways may have additive or synergistic efficacy compared to monotherapy. Studies in other tumor types of platinum-based chemotherapy combined with checkpoint blockade have yielded improved efficacy with acceptable safety and support exploration of this approach for 1L locally advanced or metastatic UC. Methods: NILE is a randomized, open-label, multicenter, global trial that will enroll approximately 1265 patients who will be randomized (1:1:1) to durvalumab + SoC chemotherapy, durvalumab + tremelimumab + SoC chemotherapy, or SoC chemotherapy as 1L-line therapy in patients with histologically or cytologically documented, unresectable, locally advanced or metastatic transitional cell carcinoma of the urothelium. Primary endpoints are progression-free survival using blinded independent central review assessments per RECIST 1.1 and overall survival (OS). Secondary endpoints include objective response rate, OS at 24 months, proportion of patients alive and progression free at 12 months, duration of response, disease control rate, time from randomization to second progression, and HRQoL. Safety, pharmacokinetics, immunogenicity, and biomarkers will also be assessed. The study opened for enrollment in September 2018. Clinical trial information: NCT03682068.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,022

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,002
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0030,005
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0060,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,046
Tête enseignante GPT0,422
Écart entre enseignants0,376 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations8
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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