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Enregistrement W4230618863 · doi:10.3410/f.736330231.793568923

Faculty Opinions recommendation of Paradoxical association of TET loss of function with genome-wide DNA hypomethylation.

2019· dataset· en· W4230618863 sur OpenAlexaff
Daniel D. De Carvalho, Charles A. Ishak

Notice bibliographique

RevueFaculty Opinions – Post-Publication Peer Review of the Biomedical Literature · 2019
Typedataset
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueEpigenetics and DNA Methylation
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer CentreUniversity Health Network
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésDNA methylationHeterochromatinBiologyGenomeEuchromatinDNA demethylationGeneticsDNAMethylationMolecular biologyEnhancerCompartment (ship)GeneChromatinGene expression

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Cancer genomes are characterized by focal increases in DNA methylation, co-occurring with widespread hypomethylation. Here, we show that TET loss of function results in a similar genomic footprint. Both 5hmC in wild-type (WT) genomes and DNA hypermethylation in TET-deficient genomes are largely confined to the active euchromatic compartment, consistent with the known functions of TET proteins in DNA demethylation and the known distribution of 5hmC at transcribed genes and active enhancers. In contrast, an unexpected DNA hypomethylation noted in multiple TET-deficient genomes is primarily observed in the heterochromatin compartment. In a mouse model of T cell lymphoma driven by TET deficiency (Tet2/3 DKO T cells), genomic analysis of malignant T cells revealed DNA hypomethylation in the heterochromatic genomic compartment, as well as reactivation of repeat elements and enrichment for single-nucleotide alterations, primarily in heterochromatic regions of the genome. Moreover, hematopoietic stem/precursor cells (HSPCs) doubly deficient for Tet2 and Dnmt3a displayed greater losses of DNA methylation than HSPCs singly deficient for Tet2 or Dnmt3a alone, potentially explaining the unexpected synergy between DNMT3A and TET2 mutations in myeloid and lymphoid malignancies. Tet1-deficient cells showed decreased localization of DNMT3A in the heterochromatin compartment compared with WT cells, pointing to a functional interaction between TET and DNMT proteins and providing a potential explanation for the hypomethylation observed in TET-deficient genomes. Our data suggest that TET loss of function may at least partially underlie the characteristic pattern of global hypomethylation coupled to regional hypermethylation observed in diverse cancer genomes, and highlight the potential contribution of heterochromatin hypomethylation to oncogenesis. PMID: 31371502 Funding information This work was supported by: NCRR NIH HHS, United States Grant ID: S10 RR027366 NIH HHS, United States Grant ID: S10 OD016262 NCI NIH HHS, United States Grant ID: R35 CA210043

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,023
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Jeu de données · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,448
Score d'incertitude au seuil0,788

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,023
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0030,001
Communication savante0,0060,002
Science ouverte0,0020,002
Intégrité de la recherche0,0060,005
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,4480,255

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,312
Écart entre enseignants0,292 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreJeu de données

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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