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Enregistrement W4230806258 · doi:10.32920/ryerson.14668278

The preparation and characterization of structurally stable 5-coordinate polystannanes

2021· preprint· en· W4230806258 sur OpenAlexaff
Aman Ullah Khan

Notice bibliographique

Revuenon disponible
Typepreprint
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueOrganometallic Compounds Synthesis and Characterization
Établissements canadiensToronto Metropolitan University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésChelationChemistryLigand (biochemistry)Yield (engineering)CatalysisTrigonal bipyramidal molecular geometryMedicinal chemistryNuclear magnetic resonance spectroscopyPolymer chemistryStereochemistryInorganic chemistryOrganic chemistryCrystal structureMaterials science

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Tetraorganotin compounds [2-(MeOCH2)C6H4]SnR3 (R = Me, n-Bu, Ph) containing a C,O-chelating ligand were prepared in good yield from the reaction of the R3SnCl and [2-(MeOCH2)C6H4]Li. Tethered organotin compounds Ph3Sn(CH2)3OC6H4R (R = Ph, H, CF3, OCH3) were prepared in good yield from the hydrostannylation reactions of the corresponding vinyl ethers with Ph3SnH. Conversion of two organotin compounds to triorganotin chlorides and diorganotin chlorides, (Ph3-nClnSn(CH2)3OC6H4R; R = H, Ph: n = 1, 2), was successfully carried out and characterisation afforded by NMR spectroscopy. X-ray crystallographic studies revealed a tetrahedral geometry for the tetraorganotin Ph3Sn(CH2)3OC6H4CF3, while five-coordinate trigonal bipyramidal structures with relatively short Sn-O (2.7-2.8 Å) interactions were observed for both mono- (Ph2ClSn(CH2)3OC6H4R; R = H, Ph) and dichloride (PhCl2Sn(CH2)3OC6H4R; R = H, Ph) species. Penta-coordinate diorganotin dichlorides containing a C,N- chelating ligand[2-(Me2NCH2)C6H4]RSnCl2 (R = Me, n-Bu, Ph) or C,O- chelating ligand [2-(MeOCH2)C6H4]RSnCl2 (R = Me, n-Bu, Ph) were prepared by treating RSnCl3 with the lithiated salts [2-(Me2NCH2)C6H4]Li and [2-(MeOCH2)C6H4]Li respectively. Organotin chlorides were successfully reduced with LiAlH4 or NaBH4 to produce novel hydrides. Catalytic dehydrocoupling of diorganotin dihydrides to yield polystannanes was explored using a variety of dehydrocoupling catalysts such as Wilkinson’s catalyst, Cp2ZrMe2 or TMEDA. In almost every instance this resulted in the formation of yellow coloured gummy polymeric materials of moderate molecular weights (Mw = 1 × 104 - 1 × 105 Da) and PDI’s (1.3-2.0). The stability of polystannanes containing tethered O or C,N- or C,O-chelating ligands was investigated in both solid and in solution using NMR and UV-Vis spectroscopies. These studies revealed an enhanced stability to ambient light in the solid state and in solution in the dark when compared to known poly(dialkyl)stannanes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,219
Écart entre enseignants0,211 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2021
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Résumé présentoui

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