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Enregistrement W4232352360 · doi:10.14740/jmc2301w

Contraction of a Maternal Fragile X Mental Retardation 1 Premutation Allele

2015· article· en· W4232352360 sur OpenAlexvenueno aff
Patricia Miranda, Poonnada Jiraanont, Liane Abrams, Kirin Basuta, Janey Youngblom, Andrea Schneider, Randi J. Hagerman, Flora Tassone

Notice bibliographique

RevueJournal of Medical Cases · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetics and Neurodevelopmental Disorders
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésFragile X syndromeFMR1AlleleProbandGeneticsMedicineTrinucleotide repeat expansionIntellectual disabilityAtaxiaAngelman syndromeBiologyGeneMutationPsychiatry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Fragile X syndrome (FXS) is mainly caused by an expansion of a cytosine-guanine-guanine (CGG) trinucleotide repeat (greater than 200) in the 5’ untranslated region of the fragile X mental retardation 1 ( FMR1 ) gene resulting in gene silencing, methylation, and absence of FMRP. FXS involves a wide spectrum of phenotypes including intellectual disabilities, autism spectrum disorder (ASD), maladaptive behaviors or symptoms, social anxiety, mood disorders and physical features. Carriers of premutation alleles (55 - 200 CGG repeats) can manifest with neurodevelopmental phenotypes and are at risk for the neurodegenerative fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) and about 20% of women with a premutation develop fragile X-associated primary ovarian insufficiency (FXPOI). These phenotypes are believed to be caused by a distinct molecular mechanism involving increased FMR1 mRNA production and toxicity. Premutation alleles are unstable and depending on the CGG length and the presence of AGG interruptions have the potential to expand to larger premutation or full mutation alleles during transmission from mothers to their children. The contraction of a CGG repeat allele, although rare, has been observed. Here, we report the case of a three-generation family, who was identified as part of a pilot study of newborn screening for FXS. Specifically, the maternal grandmother carried a premutation allele (109 CGG repeats), which contracted to an intermediate size allele (52 CGG repeats) in her son, the father of a newborn girl (proband). This allele expanded to a premutation allele of 59 CGG repeats in the proband newborn. A premutation allele of 61 CGG repeats was detected in the proband’s sister who demonstrated social phobia but normal cognition. The proband newborn showed some fragile X associated physical stigmata but normal cognition. Intriguingly, all FMR1 CGG expanded allele showed no AGG interruptions. This case shows a remarkable instability of premutation alleles throughout the three generations likely arising from different mechanisms. J Med Cases. 2015;6(12):547-553 doi: https://doi.org/10.14740/jmc2301w

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Étude de cas · Signal consensuel: Étude de cas
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,286
Écart entre enseignants0,265 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeÉtude de cas
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2015
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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