The role of distal tryptophan in the bifunctional activity of catalase-peroxidases
Notice bibliographique
Résumé
Catalase-peroxidases are bifunctional peroxidases exhibiting an overwhelming catalase activity and a substantial peroxidase activity. Here we present a kinetic study of the formation and reduction of the key intermediate compound I by probing the role of the conserved tryptophan at the distal haem cavity site. Two wild-type proteins and three mutants of Synechocystis catalase-peroxidase (W122A and W122F) and Escherichia coli catalase-peroxidase (W105F) have been investigated by steady-state and stopped-flow spectroscopy. W122F and W122A completely lost their catalase activity whereas in W105F the catalase activity was reduced by a factor of about 5000. However, the mutations did not influence both formation of compound I and its reduction by peroxidase substrates. It was demonstrated unequivocally that the rate of compound I reduction by pyrogallol or o-dianisidine sometimes even exceeded that of the wild-type enzyme. This study demonstrates that the indole ring of distal Trp in catalase-peroxidases is essential for the two-electron reduction of compound I by hydrogen peroxide but not for compound I formation or for peroxidase reactivity (i.e. the one-electron reduction of compound I).
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
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