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Enregistrement W4234509242 · doi:10.12688/f1000research.9611.1

Revisiting inconsistency in large pharmacogenomic studies

2016· preprint· en· W4234509242 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.

Notice bibliographique

RevueF1000Research · 2016
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGene expression and cancer classification
Établissements canadiensOntario Institute for Cancer ResearchHospital for Sick ChildrenMontreal Clinical Research InstituteMontfort HospitalPrincess Margaret Cancer CentreUniversity of TorontoUniversity Health Network
Organismes subventionnairesNational Heart, Lung, and Blood InstituteHigher Education Discipline Innovation ProjectNational Natural Science Foundation of ChinaGovernment of OntarioCanadian Cancer Society Research InstituteCanadian Institutes of Health ResearchCancer Research SocietyNational Supercomputer Centre in GuangzhouNational Cancer InstituteOntario Institute for Cancer ResearchYale University
Mots-clésPharmacogenomicsOpen peer reviewPlant biologyComputational biologyOpen scienceBiopharmaceuticsNeuroscienceMedicineBiologyBioinformaticsPhysiologyPharmacologyGeneticsPharmacognosyMathematics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

<ns4:p>In 2013, we published a comparative analysis mutation and gene expression profiles and drug sensitivity measurements for 15 drugs characterized in the 471 cancer cell lines screened in the Genomics of Drug Sensitivity in Cancer (GDSC) and Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE). While we found good concordance in gene expression profiles, there was substantial inconsistency in the drug responses reported by the GDSC and CCLE projects. We received extensive feedback on the comparisons that we performed. This feedback, along with the release of new data, prompted us to revisit our initial analysis. Here we present a new analysis using these expanded data in which we address the most significant suggestions for improvements on our published analysis — that targeted therapies and broad cytotoxic drugs should have been treated differently in assessing consistency, that consistency of both molecular profiles and drug sensitivity measurements should both be compared across cell lines, and that the software analysis tools we provided should have been easier to run, particularly as the GDSC and CCLE released additional data.</ns4:p> <ns4:p> </ns4:p> <ns4:p>Our re-analysis supports our previous finding that gene expression data are significantly more consistent than drug sensitivity measurements. The use of new statistics to assess data consistency allowed us to identify two broad effect drugs and three targeted drugs with moderate to good consistency in drug sensitivity data between GDSC and CCLE. For three other targeted drugs, there were not enough sensitive cell lines to assess the consistency of the pharmacological profiles. We found evidence of inconsistencies in pharmacological phenotypes for the remaining eight drugs.</ns4:p> <ns4:p> Overall, our findings suggest that the drug sensitivity data in GDSC and CCLE continue to present challenges for robust biomarker discovery. This re-analysis provides additional support for the argument that experimental standardization and validation of pharmacogenomic response will be necessary to advance the broad use of large pharmacogenomic screens.</ns4:p>

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,405
Score d'incertitude au seuil0,686

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,002
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,087
Tête enseignante GPT0,429
Écart entre enseignants0,342 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle