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Enregistrement W4234542180 · doi:10.1016/j.jalz.2013.05.790

P2–146: Evaluation of common changes in the aging brain: Comparing high‐ and low‐field MRI

2013· article· en· W4234542180 sur OpenAlexaff
Xiaowei Song, Hui Guo, Yunting Zhang, Kenneth Rockwood

Notice bibliographique

RevueAlzheimer s & Dementia · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRadiomics and Machine Learning in Medical Imaging
Établissements canadiensDalhousie University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAtrophyNeuroimagingWhite matterHyperintensityMedicinePsychologyFluid-attenuated inversion recoveryAlzheimer's Disease Neuroimaging InitiativeMagnetic resonance imagingAlzheimer's diseaseNuclear medicineNeuroscienceInternal medicineDiseaseRadiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Multiple brain structural changes occur during aging, including atrophy, white matter lesions, and small vessel damage. These changes typically are more common and more severe in Alzheimer's disease (AD). Recently, a Brain Atrophy and Lesion Index (BALI) has been established using high-field MRI (e.g., 3.0T) exploiting its higher signal to noise ratio. The BALI can be used to evaluate such brain structural changes in relation to their combined effect on cognition. Given how much existing data on AD and aging used conventional MRI (e.g., 1.5T), we examined the validity of using the BALI with low-field MRI data. Data were obtained from the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (ADNI). Subjects who had MRI scans with T1 and T2-weighted images (T1WI and T2WI) at both 1.5T and 3.0T on the same day were retrieved (AD=37, MCI=45, HC=45). Clinical assessments included the Mini-Mental State Examination (MMSE) and the Alzheimer's disease Assessment Scale-cognitive subscale (ADAS-cog), completed within 14 days of neuroimaging. All images were evaluated applying the same BALI rating schema, to assess lesions in the deep white matter, periventricular, basal ganglia and the infratentorial regions, deficits in the cortical gray matter, the extent of dilated small vessels, and global atrophy. Maximum possible BALI=25; higher scores indicate greater damage. The inter-rater agreement rate was consistently high, ranging from 0.96 to 0.98. Under each field-strength and image-type condition, the BALI scores differed significantly between diagnosis (p<0.05): people in the AD group had the greatest BALI on average (12.7±3.0), whereas those in the healthy control group had the lowest (10.5±2.6). Under each condition, the BALI score was significantly correlated with age (r>0.35, p<0.001), MMSE (r>0.40, p<0.001), and ADAS-cog (r>0.36, p<0.001). The BALI score at 3.0T was slightly greater than that at 1.5T (F>3.90, p<0.06), so as with T2WI comparing to T1WI (F>3.99, p<0.05) without interaction (F<0.06, p>0.80). The BALI scores at 1.5T and 3.0T were significantly correlated, for both T1WI (r=0.94, p<0.001) and T2WI (r>0.95, p<0.001). T1WI and T2WI based BALI scores at 1.5T can be used to capture global brain structural changes and their relations to cognition.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,005
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,014

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,005
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,031
Tête enseignante GPT0,321
Écart entre enseignants0,289 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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