MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4235546527 · doi:10.1200/jco.2017.77.0446

Clinical Cancer Advances 2018: Annual Report on Progress Against Cancer From the American Society of Clinical Oncology

2018· article· en· W4235546527 sur OpenAlexaff
John V. Heymach, Lada Krilov, Anthony J. Alberg, Nancy N. Baxter, Susan M. Chang, Ryan B. Corcoran, William Dale, Angela DeMichele, Catherine Diefenbach, Robert Dreicer, Andrew S. Epstein, Maura L. Gillison, David L. Graham, Joshua Jones, Andrew H. Ko, Ana María López, Robert G. Maki, Carlos Rodríguez‐Galindo, Richard L. Schilsky, Mario Sznol, Shannon N. Westin, Harold J. Burstein

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCAR-T cell therapy research
Établissements canadiensSt. Michael's Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineCancerChimeric antigen receptorClinical trialImmunotherapyCancer immunotherapyOncologyClinical OncologyInternal medicineImmunologyFamily medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

A MESSAGE FROM ASCO'S PRESIDENT I remember when ASCO first conceived of publishing an annual report on the most transformative research occurring in cancer care. Thirteen reports later, the progress we have chronicled is remarkable, and this year is no different. The research featured in ASCO's Clinical Cancer Advances 2018 report underscores the impressive gains in our understanding of cancer and in our ability to tailor treatments to tumors' genetic makeup. The ASCO 2018 Advance of the Year, adoptive cell immunotherapy, allows clinicians to genetically reprogram patients' own immune cells to find and attack cancer cells throughout the body. Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy-a type of adoptive cell immunotherapy-has led to remarkable results in young patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) and in adults with lymphoma and multiple myeloma. Researchers are also exploring this approach in other types of cancer. This advance would not be possible without robust federal investment in cancer research. The first clinical trial of CAR T-cell therapy in children with ALL was funded, in part, by grants from the National Cancer Institute (NCI), and researchers at the NCI Center for Cancer Research were the first to report on possible CAR T-cell therapy for multiple myeloma. These discoveries follow decades of prior research on immunology and cancer biology, much of which was supported by federal dollars. In fact, many advances that are highlighted in the 2018 Clinical Cancer Advances report were made possible thanks to our nation's support for biomedical research. Funding from the US National Institutes of Health and the NCI helps researchers pursue critical patient care questions and addresses vital, unmet needs that private industry has little incentive to take on. Federally supported cancer research generates the biomedical innovations that fuel the development and availability of new and improved treatments for patients. We need sustained federal research investment to accelerate the discovery of the next generation of cancer treatments. Another major trend in this year's report is progress in precision medicine approaches to treat cancer. Although precision medicine offers promise to people with cancer and their families, that promise is only as good as our ability to make these treatments available to all patients. My presidential theme, "Delivering Discoveries: Expanding the Reach of Precision Medicine," focuses on tackling this formidable challenge so that new targeted therapies are accessible to anyone who faces a cancer diagnosis. By improving access to high-quality care, harnessing big data on patient outcomes from across the globe, and pursuing innovative clinical trials, I am optimistic that we will speed the delivery of these most promising treatments to more patients. Sincerely, Bruce E. Johnson, FASCO ASCO President, 2017 to 2018.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,009
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,012
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,075
Score d'incertitude au seuil0,250

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0090,012
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0030,002
Études des sciences et des technologies0,0020,001
Communication savante0,0090,004
Science ouverte0,0030,005
Intégrité de la recherche0,0080,013
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0750,086

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,248
Tête enseignante GPT0,619
Écart entre enseignants0,371 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations138
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJournal of Clinical OncologyMême sujetCAR-T cell therapy researchTravaux en français237 207