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Enregistrement W4236428559 · doi:10.1158/1538-7445.am2014-lb-320

Abstract LB-320: Systemic tumor-stroma interactions are prognostic indicators of breast tumor invasiveness

2014· article· en· W4236428559 sur OpenAlexaff
Russell Bainer, Casey Frankenberger, Daniel C. Rabe, Sadiq A. Saleh, Morag Park, Kiran Chada, Yoav Gilad, Marsha Rich Rosner

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueFerroptosis and cancer prognosis
Établissements canadiensConcordia UniversityMcGill University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésStromal cellStromaTumor microenvironmentBiologyMetastasisTumor progressionCancer researchPrimary tumorBreast cancerCancerPathologyBreast tumorImmunohistochemistryMedicineImmunologyTumor cellsGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Tumor invasiveness dysregulates homeostatic processes within tissues, driving both tumor and stroma cells to locally proliferate while also disrupting tissue boundaries and recruiting cells from distal sites to promote metastatic dissemination. Here, we use an RNA sequencing approach in mouse models of invasive and noninvasive breast cancer to directly test whether the transcriptional changes that occur as invasive tumors disrupt their microenvironment can be used to predict tumor subtype and patient outcomes. We find that tumor and stroma gene expression levels are largely synchronized within the tumor microenvironment, but that the expression levels of a subset of genes with high prognostic potential are strongly negatively correlated and may reflect opposing responses of tumor and normal stroma cells to tissue disruption. We clinically validate these observations in multiple human breast tumor gene expression datasets and demonstrate that stromal transcript levels enable superior classification of breast cancer subtypes relative to those expression changes observed between invasive and noninvasive tumor tissue. We show that local stromal remodelling is partially driven by differential recruitment of macrophages to invasive tumor sites by CCL5, and that invasion-specific gene expression changes that are prognostic for metastasis-free survival in human patients are detectable in stromal tissues far from the primary lesion. Our data indicate that dysregulation of tissue homeostasis by invasive tumors generates transcriptional changes both within the tumor microenvironment and in peripheral tissues that have significant diagnostic and prognostic potential and could facilitate novel patient therapeutic strategies. Citation Format: Russell Bainer, Casey Frankenberger, Daniel Rabe, Sadiq Saleh, Morag Park, Kiran Chada, Yoav Gilad, Marsha Rosner. Systemic tumor-stroma interactions are prognostic indicators of breast tumor invasiveness. [abstract]. In: Proceedings of the 105th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2014 Apr 5-9; San Diego, CA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2014;74(19 Suppl):Abstract nr LB-320. doi:10.1158/1538-7445.AM2014-LB-320

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,015

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,052
Tête enseignante GPT0,372
Écart entre enseignants0,321 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2014
Routes d'admission1
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