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Enregistrement W4237056175 · doi:10.1139/v99-216

Assisted hydrolysis of <i>cis</i>-2-(3-phenylthioureido)cyclo pentane-carbonitrile in alkaline solution. Solvent dependent switch from hydrolysis to rearrangement of the iminothiooxopyrimidine intermediate

2000· article· en· W4237056175 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

venuePublié dans une revue dont le pays d'attache est le Canada.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevueCanadian Journal of Chemistry · 2000
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueSynthesis and Characterization of Heterocyclic Compounds
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésChemistryTautomerHydrolysisAcetonitrileAqueous solutionNitrileMedicinal chemistryAlkaline hydrolysisSolventCyclopentaneCis–trans isomerismStereochemistryOrganic chemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The cis and trans isomers of 2-(3-phenylthioureido)cyclopentanecarbonitrile, 1, and the respective carboxamides, 3, and acids, 4, have been prepared. Acid cyclization of both nitriles, faster with the cis isomer, gave the more stable cis-2-thiooxo-cyclopenta[d]pyrimidin-4-one, 7. In base cis-1 formed the cis 4-imino-2-thiooxopyrimidine 2 which in aqueous alkali broke down via 3 to the acid 4; while in the presence of 66% acetonitrile 2 rearranged to the 4-phenyliminopyrimidine 5 to give as final product the thioureido acid 6 carrying no phenyl group. The 1 H NMR data for imino and phenylimino derivatives 2 and 5 showed strong bias for conformation A with 1-N pseudoaxial in the cyclopentane ring. Spectra of the E andZ isomers of the iminopyrimidine 2 under slow exchange could be recorded in DMSO-d 6 . The phenylimino tautomer of 5 is observed in CD 3 OD and in CDCl 3 with the E and Z isomers in a 1:1 ratio. In DMSO-d 6 the phenylamino tautomer 5a is also detected. The first process in aqueous KOH, the conversion of nitrile cis-1 into the imino intermediate 2, reaches an equilibrium which shifts towards the nitrile at higher alkalinities because of ionization of the phenylthioureido group (K e = [2]/[1] = 2.43 and pK AH = 12.74). The cyclization of 1 to 2 is first order in [OH - ] while the slower breakdown of 2 is pH independent. The latter is 10 4 times faster than the hydrolysis of acetonitrile evidencing substantial anchimeric assistance. The change in the reaction route towards the rearranged phenyliminopyrimidine 5 upon addition of acetonitrile can be caused by the lower dielectric constant favouring the elimination step leading to the intermediate isothiocyanate, and by increased activity of OH - accelerating the (presumably) second order elimination step as opposed to the pH-independent hydrolysis of the imino derivative 2. Key words: anchimeric assistance, phenylthioureido nitriles, iminothiooxopyrimidine tautomers, alkaline hydrolysis, solvent effects.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,011
Score d'incertitude au seuil0,990

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0110,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,206
Écart entre enseignants0,195 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle