Combining PET with MRI to improve predictions of progression from mild cognitive impairment to Alzheimer’s disease: an exploratory radiomic analysis study
Notice bibliographique
Résumé
Background: This study aimed to explore the potential of a combination of 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography (18F-FDG PET) and magnetic resonance imaging (MRI) to improve predictions of conversion from mild cognitive impairment (MCI) to Alzheimer’s disease (AD). The predictive performances and specific associated biomarkers of these imaging techniques used alone (single-modality imaging) and in combination (dual-modality imaging) were compared. Methods: This study enrolled 377 patients with MCI and 94 healthy control participants from 2 medical centers. Enrolment was based on the patients’ brain MRI and PET images. Radiomic analysis was performed to evaluate the predictive performance of dual-modality 18F-FDG PET and MRI scans. Regions of interest (ROIs) were determined using an a priori brain atlas. Radiomic features in these ROIs were extracted from the MRI and 18F-FDG PET scan data. These features were either concatenated or used separately to select features and construct Cox regression models for prediction in each modality. Harrell’s concordance index (C-index) was then used to assess the predictive accuracies of the resulting models, and correlations between the MRI and 18F-FDG PET features were evaluated. Results: The C-indices for the two test datasets were 0.77 and 0.80 for dual-modality 18F-FDG PET/MRI, 0.75 and 0.73 for single-modality 18F-FDG PET, and 0.74 and 0.76 for single-modality MRI. In addition, there was a significant correlation between the crucial image signatures of the different modalities. Conclusions: These results indicate the value of imaging features in monitoring the progress of MCI in populations at high risk of developing AD. However, the incremental benefit of combining 18F-FDG PET and MRI is limited, and radiomic analysis of a single modality may yield acceptable predictive results.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».