Mitigation of Azathioprine-induced Testicular Atrophy by Taurine; An Impact on Inflammation, Oxidative Perturbations and Apoptosis

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Dossier post-publication

Nature

Retraction

Motif

Duplication of/in Article;

Date

3/1/2018 0:00

Signalé par OpenAlex ?

Oui

Source : Retraction Watch, jointe par DOI. OpenAlex consigne la rétractation dans is_retracted, un booléen sur un espace d'états à au moins quatre valeurs ; il ne peut donc exprimer ni une expression de préoccupation, ni une correction, ni un rétablissement, et les rapporte comme false, ce qui se lit comme « rien à signaler ».

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Écart entre enseignants

0,277 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail

Statut de validation

score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

Azathioprine (AZA) is an effective anticancer drug, but some cases of testicular toxicity have been reported. The aim of this work was to investigate the protective effects of taurine (TAU), a reported antioxidant and antiinflammtory peptide, against AZA-induced testicular dysfunction in male rats and ascertain the contributing mechanisms. Forty adult male rats were allocated into four equal groups; (i) normal control rats, (ii) TAU group (100 mg/kg b.w/ day for ten weeks, (iii) AZA group (10 mg/day for four weeks); (iv) TAU/AZA group. As expected, AZA caused increased DNA damage in the testes, and alterations in sex hormones and sperm quality, including sperm count, viability, and motility. Moreover, testicular tissue from the AZA-treated group had increased levels of oxidative stress indicators, MDA, and reduced glutathione (GSH) levels, and decreased activity of the antioxidant enzymes superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT). These deleterious events were accompanied by upregulated levels of the proinflammatory cytokines, tumor necrosis factor-alpha (TNF-), interleukin-1beta (IL-1), and proapoptotic marker; caspase-9, together with decreased Bcl-2 expression. In contrast, TAU pretreatment significantly abrogated these toxic effects which were confirmed histologically.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

La notice

Revue

Canadian Journal of Physiology and Pharmacology

Thématique

Aldose Reductase and Taurine

Domaine

Biochemistry, Genetics and Molecular Biology

Établissements canadiens

—

Organismes subventionnaires

—

Mots-clés

TaurineAtrophyInflammationOxidative stressApoptosisAzathioprineTesticular atrophyEndocrinologyOxidative phosphorylationMedicineInternal medicineBiologyDiseaseBiochemistry

Résumé présent dans OpenAlex

oui

API

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