Encapsulation of Zn-DTPA into poly lactic-co-glycolic acid nanoparticles via a modified double emulsion method for extended release into lung fluid
Notice bibliographique
Résumé
Diethylenetriaminepentaacetate (DTPA) is an approved chemical agent for decorporation of internalized actinides. During a radiological or nuclear incident, inhalation of radioactive material into the lungs is one of the main paths of hazardous exposure. High affinity of DTPA toward actinides makes it a suitable actinide decorporation agent that accelerates their excretion from the human body. Polymeric nanoparticles are ideal for use in prolonging drug release, as they are biocompatible, non-toxic, and have been approved for therapeutic use by the Federal Drug Administration. Poly lactic-co-glycolic acid (PLGA) was chosen for this research as previous literature has shown that PLGA NPs would delay the drug release of other therapeutic agents. PLGA NPs encapsulating Zn-DTPA were synthesized for the first time to extend the DTPA release in human lungs. Since the physicochemical properties of a particle such as its size and functional groups can influence its uptake by lung cells and tissues in vivo, the synthesized PLGA NPs encapsulating Zn-DTPA were characterized by transmission electron microscopy, Fourier-transform infrared spectroscopy, and dynamic light scattering. The loading capacity of Zn-DTPA in the PLGA NPs achieved in this formulation was determined to be 10(1)% (w/w) through use of Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (LC-MS). Extended release of Zn-DTPA from the PLGA NPs into simulated lung fluid was confirmed via dialysis experiments using continuous Ultraviolet (UV) absorbance monitoring. LC-MS was also used to demonstrate the extended release of DTPA from these PLGA NPs; a significantly longer half-time was achieved compared to that obtained for Zn-DTPA itself. As the dialysis lung fluid volume increased, longer half-times were observed for both Zn-DT-PA and Zn-DTPA encapsulated by PLGA NPs. Furthermore, as expected, decreasing the concentration of Zn-DTPA in dialysis experiments increased the half-time. The purpose of this study was to extend the drug release through an optimized formulation of DTPA encapsulated PLGA NPs as compared to the free DTPA treatment in vitro study.
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
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