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Enregistrement W4239446863 · doi:10.1080/21678421.2017.1368577

Sessions 1 - 11

2017· article· en· W4239446863 sur OpenAlexfundno aff

Notice bibliographique

RevueAmyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineEconomics, Econometrics and Finance
ThématiqueDiverse Scientific and Economic Studies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Health and Medical Research CouncilMedical Research CouncilNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaNational Institutes of HealthGerman Network for Motor Neuron DiseasesFondation CharcotVetenskapsrådetWellcome TrustAgence Nationale de la RechercheLudwig-Maximilians-Universität MünchenDeutsche ForschungsgemeinschaftMotor Neurone Disease Research Institute of AustraliaCytokineticsBundesministerium für Bildung und ForschungRoyal Brisbane and Women's Hospital FoundationCanadian Institutes of Health ResearchWeston Brain InstituteAssociation pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et autres Maladies du MotoneuroneTarget ALSEU Joint Programme – Neurodegenerative Disease ResearchMotor Neurone Disease AssociationMuscular Dystrophy Association
Mots-clésGeography

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Since Charcot's description in 1869 and naming in 1874, ALS has been the coordinate degeneration of both corticospinal ('upper') motor neurons (CSMN; their axons in the lateral CST were observed as sclerotic, thus L[ateral] S[clerosis]) and spinal ('lower') motor neurons (SMN; 'anterior horn cells') that define ALS.Though not as absolutely purely motor system as long thought, before improved lifespan support enabled identification of cognitive/other involvement in ALS, these two neuron subtypes are still the defining and core, selectively vulnerable subtypes.Thus, it is critical to elucidate why these two quite distinct populations degenerate coordinately, in cortex and spinal cord, though developmentally born from distinct progenitor domains, with different neurotransmitter systems, synaptic types, and surrounding interneuron and astroglial types.Why do variants in genes expressed in every neuron type, including hundreds-thousands in cortex, cause disease risk, with (relatively) selective vulnerability?What is common with subtypes involved in FTD that might clarify shared vulnerabilities with ALS?Why do involved neurons function so well in people who later develop ALS (eg Lou Gehrig), indicating lack of early dysgenesis?Might complexity of evolutionary advancement in primate-human corticospinal system partially explain fragility/selective vulnerability of component neurons?Length and/or metabolic demands alone cannot-sensory DRG neurons and many cortical projection neurons are similarly long, yet not similarly involved.Bulbar ALS affects shorter neurons rather than longer CSMN.Some SMN subtypes survive.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Autre · Signal consensuel: Autre
Score de désaccord entre enseignants0,108
Score d'incertitude au seuil0,154

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0020,000
Communication savante0,0050,002
Science ouverte0,0020,005
Intégrité de la recherche0,0040,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,8920,866

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,083
Tête enseignante GPT0,225
Écart entre enseignants0,141 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; l’étiquette directe de Gemma et le classifieur distillé Codex s’accordent sur ce qui est montré ici.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreAutre

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentnon

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