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Enregistrement W4243563380 · doi:10.1097/ede.0000000000000305

The authors respond

2015· letter· en· W4243563380 sur OpenAlexaffabout
Jonathan N. Hofmann, Douglas A. Corley, Joanne S. Colt, Brian Shuch, Wong‐Ho Chow, Mark P. Purdue

Notice bibliographique

RevueEpidemiology · 2015
Typeletter
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueVitamin D Research Studies
Établissements canadiensOntario Institute for Cancer Research
Organismes subventionnairesNational Institutes of Health
Mots-clésMedicineRenal cell carcinomaKidney diseaseKidney cancerCohortIncidence (geometry)Internal medicineProspective cohort studyDiseaseCancerCohort studyOncology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

We thank Dr. Grant for his comments regarding our recent article on the role of hypertension and chronic kidney disease in the racial disparities in the incidence of renal cell carcinoma among members of Kaiser Permanente Northern California, a large integrated health care system in the greater San Francisco Bay area.1 Dr. Grant presents intriguing evidence to suggest that racial differences in circulating 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] levels may contribute to the disparities in renal cell carcinoma, and this hypothesis warrants further examination. However, we note that the findings of studies evaluating the relation between circulating 25(OH)D levels and renal cell carcinoma risk have been inconsistent. In contrast to the more recent report from the EPIC cohort,2 no association was observed in a prospective investigation of renal cell carcinoma in the NCI Cohort Consortium that included a larger number of cases (560 and 775 cases, respectively).3 Future studies evaluating the association between circulating 25(OH)D levels and risk of renal cell carcinoma among blacks and other non-white populations would be informative. Beyond circulating 25(OH)D levels, several other factors might also explain how hypertension and chronic kidney disease contribute to racial disparities in the overall burden of renal cell carcinoma including differences by race in hypertension control and management of chronic kidney disease, the prevalence of modifiable risk factors related to renal cell carcinoma (e.g., obesity, smoking), and/or genetic susceptibility. Further investigation of each of these factors will likely yield important insights into the underlying mechanisms through which hypertension and chronic kidney disease influence renal cell carcinoma risk and will help us to better understand the racial disparities in this malignancy. Jonathan N. Hofmann Occupational and Environmental Epidemiology Branch Division of Cancer Epidemiology and Genetics National Cancer Institute Bethesda, MD [email protected] Douglas A. Corley Division of Research Kaiser Permanente Northern California Oakland, CA Joanne S. Colt Division of Cancer Epidemiology and Genetics National Cancer Institute Bethesda, MD Brian Shuch Department of Urology Yale School of Medicine New Haven, CT Wong-Ho Chow Department of Epidemiology The University of Texas MD Anderson Cancer Center Houston, TX Mark P. Purdue Division of Cancer Epidemiology and Genetics National Cancer Institute Bethesda, MD Ontario Institute for Cancer Research Toronto, ON Canada

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,009
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,101
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche, Intégrité de la recherche, Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Commentaire · Signal consensuel: Commentaire
Score de désaccord entre enseignants0,218
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0090,101
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,005
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,189
Tête enseignante GPT0,442
Écart entre enseignants0,253 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreCommentaire

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2015
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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