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Enregistrement W4243655222 · doi:10.1093/neuonc/noz175.800

PDTM-24. PINEOBLASTOMA SEGREGATES INTO MOLECULAR SUBTYPES WITH DISTINCT CLINICOPATHOLOGIC FEATURES: REPORT FROM THE RARE BRAIN TUMOUR CONSORTIUM

2019· article· en· W4243655222 sur OpenAlexaff
Bryan Li, Alexandre Vasiljevic, Christelle Dufour, Ben Ho, Eugene I. Hwang, Sridharan Gururangan, Jordan R. Hansford, Annie Laquerrière, Marie‐Bernadette Delisle, Jason Fangusaro, Fabien Forest, Sumihito Nobusawa, Helen Toledano, Diane K. Birks, Xing Fan, Maryam Fouladi, Amar Gajjar, Guillaume Gauchotte, Lindsey M. Hoffman, Chris Jones, Delphine Loussouarn, Karima Mokhtari, Scott L. Pomeroy, Audrey Rousseau, Gino R. Somers, Michael D. Taylor, David S. Ziegler, Mei Lü, Cynthia Hawkins, Richard G. Grundy, Anne Jouvet, Éric Bouffet, D. Ashley Hill, Annie Huang

Notice bibliographique

RevueNeuro-Oncology · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGlioma Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensUniversity of TorontoCentre for Social InnovationHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésDroshaMedulloblastomaGermlineOncologyEpigeneticsBrain tumorInternal medicineDNA methylationMethylationMedicineBiologyBioinformaticsPathologyGeneticsGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract BACKGROUND Pineoblastoma (PB) is a rare but aggressive pediatric brain tumour arising from the pineal gland. Overall survival rates are estimated at 50–70%, with younger patients (< 5 years old) faring much worse (15–40%) despite intensive treatment regimens. Although germline RB1 and DICER1 alterations have been reported in a small proportion of PB, the clinical significance of such alterations and the biology of sporadic cases remains unknown. METHODS We collected tumor tissue from 93 PB cases diagnosed at their referring centres. We undertook global DNA methylation profiling and performed multiple orthogonal consensus clustering analyses to elucidate PB subgroups. Chromosomal copy number alterations were determined using Conumee and GISTIC2, and whole exome or targeted sequencing was completed. Clinical data was analyzed with correlative statistical methods and outcomes were measured by Kaplan-Meier survival estimates. RESULTS PB comprise five epigenetic groups, designated 1, 2, 3, 4A, and 4B. Deleterious, mutually exclusive alterations affecting miRNA biogenesis pathway members (DICER1, DROSHA, and DGCR8) were observed in 12/21 group 1 and 11/11 group 2 samples. Group 4A was characterized by recurrent RB1 loss and gain of the oncogenic miR-17/92, and group 4B by recurrent gain or amplification of MYC. These groups also exhibit distinct clinical features. PB groups 1–3 arose in older children (median ages 5.2–14.0 years) and had intermediate to excellent outcome (5-year OS of 71.9–100%). Group 4A and 4B were restricted to much younger children (median age 1.3–1.4 years) and had dismal prognoses (5-year OS 37.5% and 28.6%, respectively). CONCLUSIONS PB divides into five groups with distinct genetic and clinical profiles. These findings will have important implications for precise patient stratification and form the foundation for preclinical studies of biology-informed therapies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,009
Score d'incertitude au seuil0,018

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,284
Écart entre enseignants0,272 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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