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Enregistrement W4243908687 · doi:10.1093/neuonc/noy148.988

RARE-11. EFFICACY AND SAFETY OF DABRAFENIB + TRAMETINIB IN PATIENTS WITH RECURRENT/REFRACTORY BRAF V600E–MUTATED LOW-GRADE GLIOMA (LGG)

2018· article· en· W4243908687 sur OpenAlexaff
Patrick Y. Wen, Jacques De Grève, Warren Mason, Ralf‐Dieter Hofheinz, Sascha Dietrich, Filip De Vos, Martin J. van den Bent, Bijoyesh Mookerjee, Aislyn Boran, Paul Burgess, Fatima Rangwala, Anas Gazzah

Notice bibliographique

RevueNeuro-Oncology · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueBrain Metastases and Treatment
Établissements canadiensUniversity of TorontoUniversity Health Network
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésDabrafenibMedicineTrametinibInternal medicineAdverse effectProgression-free survivalOncologyClinical endpointRefractory (planetary science)NauseaMelanomaGliomaMEK inhibitorGastroenterologySurgeryClinical trialCancerVemurafenibChemotherapyCancer researchMetastatic melanoma

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Approximately 9%-18% of LGGs possess BRAF V600E mutations. Combined BRAF and MEK inhibition is efficacious in BRAF V600–mutated melanoma, lung cancer, and anaplastic thyroid cancer. Dabrafenib (BRAF inhibitor) + trametinib (MEK inhibitor) was evaluated as treatment for patients with recurrent/refractory BRAF V600E–mutated LGG. In this phase 2, open-label trial (NCT02034110), patients with BRAF V600E mutations in 9 rare tumor types, including LGG, received continuous dabrafenib (150 mg BID) + trametinib (2 mg QD) until unacceptable toxicity, disease progression, or death. For the LGG cohort, eligible patients had histologically confirmed recurrent or progressive WHO grade 1 or 2 glioma that was refractory to standard-of-care therapies. The primary endpoint was investigator-assessed overall response rate (ORR) by RANO criteria. Secondary endpoints included duration of response (DOR), progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and safety. Nine patients with LGG had enrolled at data cutoff (3 January 2018). Eight of 9 patients were evaluable for response. Median age was 33 years. Eight of 9 patients had received prior surgery. Investigator-assessed confirmed ORR was 50% (4/8; 95% CI, 16%-84%), with 3 of 4 responses ongoing at data cutoff. Two of 4 patients had a DOR of ≥ 18 months. The PFS and OS Kaplan-Meier estimates at 18 months were 50% (95% CI, 15%-78%) and 86% (95% CI, 33%-98%), respectively. Adverse events (AEs) in patients with LGG included fatigue (67%), headache (67%), arthralgia, nausea, and pyrexia (56% each). Grade 3/4 AEs included fatigue (22%), arthralgia, headache, and diarrhea (11% each). Biomarker analyses are ongoing and will be presented. CONCLUSIONS: Dabrafenib + trametinib demonstrated promising efficacy in patients with recurrent/refractory BRAF V600E-mutated LGG, with manageable AEs and no new safety signals

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,288
Écart entre enseignants0,273 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2018
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