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Enregistrement W4244239499 · doi:10.18632/oncotarget.15138

Introducing, OncoTarget

2010· article· en· W4244239499 sur OpenAlexfundno aff
Mikhail V. Blagosklonny, Andrei V. Gudkov

Notice bibliographique

RevueOncotarget · 2010
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer-related Molecular Pathways
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesMedical Research and Materiel CommandCancer Council TasmaniaNational Health and Medical Research CouncilMedical Research CouncilU.S. ArmyCancer Council VictoriaDeutsche KrebshilfeNational Cancer InstituteKuopion Yliopistollinen SairaalaKarolinska InstitutetAgency for Science, Technology and ResearchCanadian Institutes of Health ResearchCancer Institute NSWFonds Wetenschappelijk OnderzoekCancerfondenCancer AustraliaNational Breast Cancer FoundationBundesministerium für Bildung und ForschungNational Institute for Health and Care ResearchNational Institutes of HealthDavid F. and Margaret T. Grohne Family FoundationStockholms Läns LandstingCancer Council South AustraliaDeutsches KrebsforschungszentrumGénome QuébecMcGill UniversityU.S. Department of Health and Human ServicesNIHR Biomedical Research Centre, Royal Marsden NHS Foundation Trust/Institute of Cancer ResearchItä-Suomen YliopistoUniversity of CambridgeBreast Cancer Research FoundationCancer Council NSWSusan G. Komen for the CureHelsingin ja Uudenmaan SairaanhoitopiiriKWF KankerbestrijdingCancer Research UK
Mots-clésMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

TP53 overexpression is indicative of somatic TP53 mutations and associates with aggressive tumors and poor prognosis in breast cancer.We utilized a twostage SNP association study to detect variants associated with breast cancer survival in a TP53-dependent manner.Initially, a genome-wide study (n = 575 cases) was conducted to discover candidate SNPs for genotyping and validation in the Breast Cancer Association Consortium (BCAC).The SNPs were then tested for interaction with tumor TP53 status (n = 4,610) and anthracycline treatment (n = 17,828).For SNPs interacting with anthracycline treatment, siRNA knockdown experiments were carried out to validate candidate genes.In the test for interaction between SNP genotype and TP53 status, we identified one locus, represented by rs10916264 (p (interaction) = 3.44 × 10 -5 ; FDR-adjusted p = 0.0011) in estrogen receptor (ER) positive cases.The rs10916264 AA genotype associated with worse survival among cases with ER-positive, TP53-positive tumors (hazard ratio [HR] 2.36, 95% confidence interval [C.I] 1.45 -3.82).This is a cis-eQTL locus for FBXO28 and TP53BP2; expression levels of these genes were associated with patient survival specifically in ER-positive, TP53-mutated tumors.Additionally, the SNP rs798755 was associated with survival in interaction with anthracycline treatment (p (interaction) = 9.57 × 10 -5 , FDR-adjusted p = 0.0130).RNAi-based depletion of a predicted regulatory target gene, FAM53A, indicated that this gene can modulate doxorubicin sensitivity in breast cancer cell lines.If confirmed in independent data sets, these results may be of clinical relevance in the development of prognostic and predictive marker panels for breast cancer.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Éditorial · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,472
Score d'incertitude au seuil0,673

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0050,001
Science ouverte0,0020,003
Intégrité de la recherche0,0030,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,5280,401

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,255
Écart entre enseignants0,249 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; l’étiquette directe de Gemma et le classifieur distillé Codex s’accordent sur ce qui est montré ici.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreÉditorial

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2010
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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