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Enregistrement W4244304671 · doi:10.1161/01.str.31.2.358

Phase II Studies of the Glycine Antagonist GV150526 in Acute Stroke

2000· article· en· W4244304671 sur OpenAlexaboutno aff

Notice bibliographique

RevueStroke · 2000
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAcute Ischemic Stroke Management
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicinePlaceboStroke (engine)Adverse effectClinical trialRandomized controlled trialIntracerebral hemorrhageAnesthesiaDosingAntagonistInternal medicineSubarachnoid hemorrhagePathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND AND PURPOSE: GV150526, a selective glycine site antagonist, reduces infarct volume in rats with focal cerebral ischemia. Safety and efficacy in humans with acute stroke are being investigated. We sought to further explore the safety, pharmacokinetics, and preliminary outcome of GV150526 treatment in patients with a clinical diagnosis of acute stroke. METHODS: Two trials were conducted in North America. The North American Glycine Antagonist in Neuroprotection trial (GAIN 1) (GLYA2001; United States only) was designed as a sequential dose escalation study. GAIN 2 (GLYA2005; United States and Canada) was designed to further assess the safety of the highest dose tolerated in GAIN 1. Both trials were randomized (2:1), double-blind, and placebo controlled. Treatment was started within 12 hours of symptom onset; patients with both ischemic stroke and primary intracerebral hemorrhage were included in both trials. RESULTS: The dose escalation study (GAIN 1) completed 3 dosing tiers. Enrollment was suspended before escalation to the fourth tier because of laboratory reports of transiently elevated bilirubin levels in a concurrent European study that employed the dose targeted for this tier. After review by an independent safety committee of the worldwide safety data, the second study (GAIN 2) commenced. One hundred nine patients were randomized and dosed with study drug, either an 800-mg loading dose followed by 200 mg every 12 hours for 3 days of GV150526 or placebo. The incidence of serious adverse events was similar in the drug and placebo groups. Mild irritation at the infusion site and symptoms suggestive of mild and reversible altered mentation were reported more frequently in the GV150526 group than in the placebo group. Hyperbilirubinemia was reported in 6% of GV150526-treated patients compared with 3% of placebo-treated patients. Outcome at 4 weeks after stroke was better in GV150526-treated patients, but the studies were not powered to show statistical significance, and the baseline neurological deficits in the GV150526-treated patients were less severe. CONCLUSIONS: These preliminary studies suggest that GV150526 is well tolerated by patients with suspected acute stroke. Further pivotal studies testing the efficacy and safety of GV150526 in acute stroke are ongoing.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,013

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,001
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,021
Tête enseignante GPT0,319
Écart entre enseignants0,298 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations26
Publié2000
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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