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Enregistrement W4245339559 · doi:10.1200/jco.2014.32.4_suppl.438

EVERSUN: A phase II trial of everolimus alternating with sunitinib as first-line therapy for advanced renal cell carcinoma (aRCC) (ANZUP trial 0901).

2014· article· en· W4245339559 sur OpenAlexaff
Ian D. Davis, A. Long, Andrew Martin, David Espinoza, Sonia Yip, Ganessan Kichenadasse, Jennifer F. Thompson, Michelle Harrison, R. M. Lowenthal, Nick Pavlakis, Arun Azad, George Kannourakis, Christopher Steer, David Goldstein, Jeremy Shapiro, Martin R. Stockler

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRenal cell carcinoma treatment
Établissements canadiensBC Cancer Agency
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineSunitinibEverolimusClinical endpointAdverse effectInternal medicineSurgeryRenal cell carcinomaConfidence intervalClinical trial

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

438 Background: We hypothesized that alternating inhibitors of the VEGFR and mTOR pathways would delay the development of resistance in aRCC. Methods: Single-arm, two-stage, multicenter, phase II trial to determine the activity, feasibility, and safety of sunitinib 50mg daily 4 weeks (wk) on / 2wk off, alternating with everolimus 10mg daily for 5 wk on / 1 wk off. Participants had aRCC of MSKCC good or intermediate risk. Primary endpoint: proportion alive and free of progression at 6 months (PFS6m). Secondary endpoints included feasibility, tumour response, overall survival (OS), and adverse events (AE). Imaging was done every 6 wk till wk 24, then q12wk. Planned sample size of 55 allowed distinction between a PFS6m rate of ≤64% versus ≥84% with type 1 and type 2 error rates of 5%. Results: We recruited 55 eligible participants from Sept 2010 to Aug 2012: mean age 61, male 71%, good risk 16%, intermediate risk 84%. Feasibility: 80% could start cycle 2 within 14 weeks; 64% received ≥22 weeks of alternating therapy; 78% received ≥22 wks of any treatment. Efficacy: PFS6m was 29/55 (53%; 95% CI: 40%-66%). The OR rate was 7/55 (13%; 95% CI 4%-22%, all partial). After a median follow-up of 20 months, 47 of 55 had progressed with a median PFS of 8 months (95% CI: 5 to 10), and 30 of 55 had died with a median OS of 17 months (95% CI: 12 to undefined). Safety: AEs were consistent with those expected for each single agent. The most common grade 3 or 4 AE (number of participants) were hypertension (13), anaemia (9), oral mucositis (7), fatigue (n=7), GGT increase (n=6), pain (n=5), and platelet count decreased (n=5). Conclusions: The EVERSUN regimen was feasible and safe, but its activity did not meet prespecified values to warrant further research. This study supports the current approach of continuing first line anti-VEGF therapy until progression or prohibitive toxicity before switching to another drug. EVERSUN is an ANZUP Cancer Trials Group Ltd. trial coordinated by the NHMRC Clinical Trials Centre (ACTRN12609000643279). Clinical trial information: ACTRN12609000643279.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,017

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,141
Tête enseignante GPT0,458
Écart entre enseignants0,317 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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