The MNS Blood Group Antigens, Vr (MNS12) and Mt<sup>a</sup> (MNS14), Each Arise from an Amino Acid Substitution on Glycophorin A
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background and Objectives: The antigens, Vr (MNS12) and Mt a (MNS14), are low‐incidence antigens of the MNS blood group system. The Vr antigen has been found only on the red blood cells (RBCs) of persons of Dutch ancestry whereas the Mt a antigen has been found on the RBCs of persons from a wide geographic distribution. The objective of this study was to determine the molecular basis of Vr and Mt a . Materials and Methods: Following RT‐PCR amplification of total RNA isolated from one Vr+ person (G488) and one Mt(a+) person (GH), the genes encoding glycophorin A (GYPA) and glycophorin B (GYPB) were cloned and sequenced. To confirm the point mutation observed in the cDNA from G488 (Vr+), GYPA exon 3 was cloned and sequenced from the genomic DNA of G488 and a second unrelated Vr+ person (MU). A restriction fragment length polymorphism (RFLP) assay was used to analyze genomic DNA from 11 Mt(a+) persons (10 unrelated) following PCR amplification of GYPA exon 3. Results: The coding sequence of GYPB was normal in both G488 (Vr+) and GH (Mt(a+)). Sequencing data from GYPA clones derived from G488 showed ot full length GYPA sequences: A normal GYPA M allele and a GYPA M allele with a point mutation 197C→A. Sequencing of GYPA exon 3 from G488 and MU confirmed the point mutation. Sequencing data drom GYPA clones derived from GH showed two full length GYPA sequences: a normal GYPA M allele and a GYPA N allele with a point mutation 230C→T.RFLP analysis based on the point mutation showed that DNA from 11 Mt(a+) samples were heterozygous for the point mutation. Conclusion: The Vr antigen arises from a point mutation 197C→A on GYPA which is predicted to change serine at position 47 to tyrosine. This change introduces a new α‐chymotrypsin cleavage site. The Mt a antigen arises from a point mutation 230C→T which is predicted to change threonine at position 58 to isoleucine.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».