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Enregistrement W4247541485 · doi:10.1200/jco.2013.31.15_suppl.8028

Oral MEK1/MEK2 inhibitor trametinib (GSK1120212) in combination with docetaxel in <i>KRAS</i>-mutant and wild-type (WT) advanced non-small cell lung cancer (NSCLC): A phase I/Ib trial.

2013· article· en· W4247541485 sur OpenAlexaff
David R. Gandara, Sandrine Hiret, George R. Blumenschein, Fabrice Barlési, Jean‐Pierre Delord, J. Madelaine, Jeffrey R. Infante, Karen L. Reckamp, Primo N. Lara, Christine Audebert, Byoung Chul Cho, Keunchil Park, Fadi S. Braiteh, Robert M. Jotte, Yuehui Wu, Daniel Schramek, Alexandra M. Piepszak, Olivia Gardner, Vijay Gopal Reddy Peddareddigari, Natasha B. Leighl

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLung Cancer Treatments and Mutations
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésTrametinibMedicineKRASInternal medicineTolerabilityOncologyLung cancerDocetaxelNeutropeniaMucositisMEK inhibitorAdverse effectCancerChemotherapyColorectal cancerMAPK/ERK pathway

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

8028 Background: KRAS-mutant NSCLC, usually reflecting tobacco-related carcinogenesis, represents an unmet medical need in lung cancer therapy. Trametinib plus docetaxel (doc) enhances growth inhibition and apoptosis of NSCLC cell lines in vitro with and without RAS/RAF mutations when compared with either agent alone. Methods: This 2-part, multiarm, phase I/Ib, open-label study evaluated the safety and efficacy of trametinib plus chemotherapy (NCT01192165). Part 1 determined the recommended phase II dose (RP2D) for trametinib+doc in patients (pts) with advanced solid tumors. In part 2, NSCLC pts were stratified as KRAS WT or mutation unknown (WT) or KRAS-mutant (KRAS) and were treated with trametinib + doc at the RP2D. Primary study objectives were safety and tolerability; secondary objectives were efficacy and pharmacokinetics (PK). Exploratory mutational profiling was done using circulating-free DNA from plasma and available archival tumor tissue. Results: As of January 2013, 46 NSCLC pts (24 WT [67% had ≥ 2 prior therapies] and 22 KRAS [41% had ≥ 2 prior therapies]) have been treated at the trametinib + doc RP2D (2.0 mg + 75 mg/m2 + growth factors). Diarrhea, fatigue, asthenia, and nausea were the 4 most frequent toxicities. Dose reduction occurred in 10 pts (22%), mostly for diarrhea, fatigue, mucositis, neutropenia, and skin fissures (all 4%). Preliminary PK suggests no drug-drug interaction. In KRAS pts, the best investigator-assessed response (confirmed + unconfirmed) was 3 partial response (PR; RR = 17%) and 8 stable disease (SD; 44%); additionally, 4 pts had > 20% tumor shrinkage. The current disease control rate (DCR) is 61%; 4 pts have not had postbaseline scans. In WT pts, 5 PR (RR=21%) and 11 SD (46%) were observed (67% DCR). Final response and progression-free survival data will be reported upon maturity. Biomarker analyses, including assessment of KRAS mutation subtype vs efficacy, are ongoing. Conclusions: MEK inhibition with trametinib + doc (+ growth factors) demonstrates tolerability and clinical activity in both KRAS-mutant and WT NSCLC, exceeding expectations for each drug alone and warranting further study. Clinical trial information: NCT01192165.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,045
Tête enseignante GPT0,461
Écart entre enseignants0,416 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations27
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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