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Enregistrement W4248644550 · doi:10.32920/ryerson.14663475

Signal Analysis In The Ambiguity Domain

2021· preprint· en· W4248644550 sur OpenAlexafffund
Lakshmi Sugavaneswaran

Notice bibliographique

Revuenon disponible
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueFractal and DNA sequence analysis
Établissements canadiensToronto Metropolitan University
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaCanada Research Chairs
Mots-clésComputer scienceRobustness (evolution)Signal processingTime–frequency analysisAlgorithmDiscriminative modelDimensionality reductionArtificial intelligenceDigital signal processingRadar

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Time-Frequency Distributions (TFDs) are accounted to be one of the powerful tools for analysis of time-varying signals. Although a variety of TFDs have been proposed, most of their designs were targeted towards obtaining good visualization and limited work is available for characterization applications. In this work, the characteristics of the ambiguity domain (AD) is suitably exploited to obtain a novel automated analysis scheme that preserves the inherent TF connection during Non-Stationary (NS) signal processing. Following this, an energy-based discriminative set of feature vectors for facilitating efficient characterization of the given time-varying input has been proposed. This scheme is motivated by the fact that, although, the interfering (or cross-) terms plague the representation, they carry important signal interaction information, which could be investigated for usability for time-varying signal analysis. Once having assessed the suitability of this domain for NS signal analysis, a new formulation for obtaining AD transformation is introduced. The number theory concepts, specifically the even-ordered Ramanujan Sums (RS) are used to obtain the proposed transform function. A detailed investigation and comparison to the classical approach, on this novel class of functions reveals the many benefits of the RS-modified AD functions: inherent sparsity in representation, dimensionality reduction, and robustness to noise. The next contribution in this work, is the proposal of kernel modifications in AD for obtaining high resolution (and good time localization) distribution. This is motivated by the existing trade-off between TF resolution and interfering term reduction in TF distributions. Here, certain variants of TF kernels are proposed in the AD. In addition, kernels that are derived from the concept of learning machines are introduced for discriminative characterization of NS signals. Following this, two novel AD-based schemes for neurological disorder discrimination using gait and pathological speech detection are introduced. The performance evaluation of these AD-based schemes, using a linear classifier, resulted in a maximum overall classification accuracy of 93.1% and 97.5% for gait and pathological speech applications respectively. The accuracies were obtained after a rigorous leave-one-out technique validation strategy.These results further confirm the potential of the proposed schemes for efficient information extraction for real-life signals.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,336
Score d'incertitude au seuil0,536

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,262
Écart entre enseignants0,251 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2021
Routes d'admission2
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