How reliable is 12-core prostate biopsy procedure in the detection of prostate cancer?
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Introduction: Prostate biopsies incur the risk of being false-negativeand this risk has not yet been evaluated for 12-core prostatebiopsy. We calculated the false-negative rate of 12-core prostatebiopsy and determined the patient characteristics which mightaffect detection rate.Methods: We included 90 prostate cancer patients (mean age of64, range: 49-77) diagnosed with transrectal ultrasound guided12-core prostate biopsy between December 2005 and April 2008.All patients underwent radical retropubic prostatectomy and the12-core prostate biopsy procedure was repeated on surgical specimenex-vivo.Results of preoperative and postoperative prostatebiopsies were compared. We analyzed the influence of patient age,prostate weight, serum prostate-specific antigen (PSA) level, free/total PSA ratio, PSA density and Gleason score on detection rate.Results: In 67.8% of patients, prostate cancer was detected withrepeated ex-vivo biopsies using the same mapping postoperatively.We found an increase in PSA level, PSA density and biopsyGleason score; patient age, decreases in prostate weight and free/total PSA ratio yielded higher detection rates. All cores, exceptthe left-lateral cores, showed mild-moderate or moderate internalconsistency. Preoperative in-vivo biopsy Gleason scores remainedthe same, decreased and increased in 43.3%, 8.9% and 47.8% ofpatients, respectively, on final specimen pathology.Conclusions: The detection rate of prostate cancer with 12-corebiopsy in patients (all of whom had prostate cancer) was considerablylow. Effectively, repeat biopsies can still be negative despitethe patient’s reality of having prostate cancer. The detection rate ishigher if 12-core biopsies are repeated in younger patients, patientswith high PSA levels, PSA density and Gleason scores, in additionin patients with smaller prostates, lower free/total PSA ratios.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle