Derivation and Characterization of Murine Alternatively Activated (M2) Macrophages
Notice bibliographique
Résumé
Diversity in macrophage responsiveness to inflammatory stimuli has resulted in the description of a new paradigm wherein macrophages are referred to as polarized into one of two distinct phenotypes, classically activated (M1) macrophages and alternatively activated (M2) macrophages. Classically activated, M1 or "killer" macrophages are thought to play a critical role in destroying foreign organisms and tumor cells, while alternatively activated M2 or "healer" macrophages are thought to be important in debris scavenging, wound healing, and angiogenesis. M2 macrophages may also play key roles in chronic infections, tumorigenesis, and tumor metastasis. It is therefore important to establish models of M1 and M2 polarized macrophages to study their characteristics and amenability to manipulation. M1 macrophages are typically derived from myeloid progenitors with murine macrophage-colony-stimulating factor (M-CSF, also known as CSF-1), while M2 macrophages are thought to be derived from mature M1 macrophages by treatment with interleukin-4 (IL-4) or IL-13. M2 macrophages can also be isolated from SH2-containing inositol 5'-phosphatase (SHIP)-/- mice by harvesting macrophages from peritoneal lavage fluids or they can be derived from SHIP-/- bone marrow aspirate cells with addition of 5% human serum. Upon stimulation with lipopolysaccharide (LPS), M1 macrophages produce high levels of proinflammatory cytokines, low levels of anti-inflammatory cytokines, and high levels of inducible nitric oxide synthase (iNOS), which leads to nitric oxide (NO) production. M2 macrophages, on the other hand, express high levels of M2 markers Ym1 and arginase I (ArgI) and, upon stimulation with LPS, produce relatively lower levels of proinflammatory cytokines and NO and higher levels of anti-inflammatory cytokines. In this chapter, we describe methods used in our laboratory to generate and characterize alternatively activated (M2) macrophages.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».