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Enregistrement W4250272953 · doi:10.17760/d20398260

The structural basis of allosteric communication networks of Ras GTPases and their oncogenic mutants

2020· dissertation· en· W4250272953 sur OpenAlexaff
Alicia Y. Volmar

Notice bibliographique

Revuenon disponible
Typedissertation
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueProtein Kinase Regulation and GTPase Signaling
Établissements canadiensTrinity College
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAllosteric regulationGTPaseGTP'MutantSignal transductionActive siteCell biologyGene isoformMolecular switchSmall GTPasePhosphorylationMAPK/ERK pathwayRas superfamilyChemistryMutationEnzyme activatorBiologyEnzymeBiochemistryGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The Ras superfamily of small GTPases are centrally involved critical cellular processes, including cell proliferation, differentiation, and survival. Ras proteins function through a molecular switch mechanism, and in the active GTP-bound state can signal to downstream partners, regulated by GEFs. Deactivation is achieved through GAP activation allowing for hydrolysis of GTP, and disruption to hydrolysis leads to overstimulation of pathways such as Ras/Raf/MEK/ERK which causes cancer. H-Ras features a distant allosteric site that interacts with GTP at the active site via a water-mediated hydrogen bonding network. Discovery of this site has led to the investigation of the role of intrinsic hydrolysis promoted by Raf. In its activated form, Ras samples conformational states which differ among the isoforms, and is influenced by point mutations, leading to varying outcomes despite their ~85% sequence identity. Initially, it was assumed that H-Ras was a suitable model for the other isoforms, and thus is represented prominently in the literature. However, K-Ras is more frequently mutated, and we have discovered differences in the highly conserved active sites of the isoforms. To gain a greater understanding of the mechanisms driving these differences, MD simulations were compared to experimental data, and analyzed for accessibility to specific conformational states. We also apply MD simulations to K-Ras oncogenic mutations which have been shown to favor specific conformations that are hypothesized promote overactivation of downstream pathways. To gain a greater understanding of K-Ras compared to H-Ras, we obtained 1NMR resonance peaks associated with sensors of the active site. To assess the conformational states, we designed a mutant that more readily accesses the catalytically competent state of Ras, as opposed to other mutations which more readily access more disordered conformation within state 2. From there, exploration of the protonation state of GTP in the Ras mechanism and the insights of the conformational states in the isoforms are tested in superfamily member Arf1. These efforts can possibly inform drug discovery targeting efforts about unique states accessed by mutations of K-Ras and other Ras superfamily proteins.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,244
Écart entre enseignants0,236 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2020
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Résumé présentoui

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