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Enregistrement W4253616800 · doi:10.3906/vet-2105-69

The effects of polymorphisms in the CX3CR1 gene on the development of canine hip dysplasia

2021· article· en· W4253616800 sur OpenAlexaboutno aff

Notice bibliographique

RevueTURKISH JOURNAL OF VETERINARY AND ANIMAL SCIENCES · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineVeterinary
ThématiqueVeterinary Orthopedics and Neurology
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésLabrador RetrieverHip dysplasiaSingle-nucleotide polymorphismSNPGeneticsGenotypeAlleleGerman Shepherd DogMedicineBiologyGenePathologySurgery

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Hip dysplasia, caused by both environmental and genetic components, is a common disorder characterized by hip instability in humans and dogs. Unfortunately, the genetic mechanisms that cause the disease in both have not been fully determined. The aim of this study was polymorphisms in the exon 2 and 3' UTR regions of the CX3CR1 gene were determined and their effects on the development of Canine Hip Dysplasia (CHD) in three dog breeds (German Shepherd, Belgian Malinois, Labrador Retriever). For this purpose, a case -control study was designed with 172 dogs in Dog Breeding and Training Center (DBTC) in Turkey. Each dog was evaluated according to the Norberg angle by the DBTC veterinarians. One hundred and seventeen dogs (32 German Shepherds, 49 Belgian Malinois, 36 Labrador Retrievers) classified as normal were included in the control group, and fifty - five dogs (24 German Shepherds, 14 Belgian Malinois, 17 Labrador Retrievers) diagnosed with CHD were included in the case group. Molecular genetic analyzes were performed with blood samples taken from each dog. Seven previously identified SNPs (g.8938599_8938600insCC, g.8937121G>A, g.8937137A>G, g.8937319T>G, g.8937441T>C, g.8937450A>G, g.8937590C>T) and a rare novel deletion (g. 8937205_ 8937206del) were identified in the 3? UTR regions of the CX3CR1 gene. The distribution of SNPs alleles in the case and control was compared by means of statistical analysis at allelic, genotypic, haplotypic, and SNP - SNP interaction levels. Single SNP analysis revealed that g.8937121G>A was significantly associated with susceptibility to CHD in Belgian Malinois (p = 0.00049) in the codominant model. Five SNP - SNP interactions were identified to be associated with CHD in Labrador Retrievers and the most suggestive of these was between g.8938599_8938600insCC and g.8937450A>G (p = 0.0004). We found that one haplotype block, consisting of two SNPs (g.8937137A>G and g.8937319T>G) was associated with susceptibility to CHD in Belgian Malinois (p = 0.022). None of the detected polymorphisms was statistically significantly associated with CHD in German Shepherds.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,920
Score d'incertitude au seuil0,292

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,072
Tête enseignante GPT0,320
Écart entre enseignants0,248 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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