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Enregistrement W4254201145 · doi:10.1016/j.jalz.2009.05.116

IC‐P‐144: Assessment of structural differences in normal aging and Alzheimer's disease: Quantitative and qualitative differences using subjects from the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (ADNI)

2009· article· en· W4254201145 sur OpenAlexaffabout
Jim Nikelski, A. B. A. Evans, Howard Chertkow

Notice bibliographique

RevueAlzheimer s & Dementia · 2009
Typearticle
Langueen
DomaineEnvironmental Science
ThématiqueHealth, Environment, Cognitive Aging
Établissements canadiensMontreal Neurological Institute and HospitalMcGill UniversityJewish General Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésSupramarginal gyrusWhite matterAlzheimer's Disease Neuroimaging InitiativeAtrophyPrimary motor cortexVoxelNeuroimagingInsulaDementiaPsychologyVoxel-based morphometryMiddle temporal gyrusNeuroscienceAudiologyMotor cortexPathologyMedicineCognitionMagnetic resonance imagingCognitive impairmentDiseaseRadiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

It has been suggested that the changes encountered in AD are largely an amplification of lesser but similar changes constituting “cognitive aging”. New automated techniques and large sample sizes allow for a more precise examination of between group morphological differences. We propose to examine whether AD and “normal aging” are only quantitatively different with respect to their cortical thickness and white and gray matter density “signature”, or differ in fundamental ways between the two groups. T1 volumes (196 elderly controls, 160 age-matched AD subjects; age range 57-91, mean = 76) were acquired from the ADNI database, and processed at the Montreal Neurological Institute by a fully automated analysis pipeline. The resultant tissue classification volumes were used in the voxel-based morphometry (VBM) analysis; cortical surfaces were used to extract cortical thickness values. Statistical analysis consisted regressing cortical thickness or tissue density, onto age and diagnostic group. Regression of cortical thickness onto diagnostic group, demonstrated significant widespread cortical thinning in the AD group in all lobes, with relative sparing of sensory and motor areas. The largest absolute losses were seen bilaterally in middle temporal gyri, insulae, and along with the left supramarginal gyrus (> ¼ mm loss), and in the medial temporal cortex bilaterally (> ½ mm loss). Normal elderly subjects showed additional age-related thinning in primary sensory and motor areas, including primary visual and auditory cortices. The VBM analyses found that differences within the medial temporal structures were primarily quantitative in nature, with both groups showing significant bilateral hippocampal atrophy, in addition to a significant white matter loss in three regions: periventricular, callosal, and adjacent to the hippocampus. AD-related morphological changes are both quantitatively and qualitatively different from normal aging. Tissue loss within frontal and temporal association cortex, in addition to that observed within and adjacent to the hippocampus, reflects an exacerbation of normal age-related changes. Conversely, tissue loss within the insulae is only seen in AD, whereas significant thinning within the primary sensory and motor cortices is reflective of normal aging.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,041
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,074
Tête enseignante GPT0,349
Écart entre enseignants0,275 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2009
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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