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Enregistrement W4254559332 · doi:10.1182/blood.v112.11.268.268

Confirmation of the Efficacy and Safety of Lenalidomide Oral Monotherapy in Patients with Relapsed or Refractory Diffuse Large-B-Cell Lymphoma: Results of An International Study (NHL-003)

2008· article· en· W4254559332 sur OpenAlexaff
Myron S. Czuczman, Julie M. Vose, Pier Luigi Zinzani, Craig B. Reeder, Rena Buckstein, Corinne Haïoun, Réda Bouabdallah, Jonathan Polikoff, Pingshan Guo, Annette Ervin‐Haynes, Dennis Pietronigro, Jerome B. Zeldis, Thomas E. Witzig

Notice bibliographique

RevueBlood · 2008
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLymphoma Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensSunnybrook Health Science Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésLenalidomideMedicineInternal medicineDiffuse large B-cell lymphomaProgressive diseaseOncologyRefractory (planetary science)LymphomaSurgeryPhases of clinical researchFebrile neutropeniaChemotherapy regimenGastroenterologyNeutropeniaChemotherapyMultiple myeloma

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Introduction: Diffuse large-B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common of the non-Hodgkin lymphomas (NHL). Patients with DLBCL who are not cured by treatment with R-CHOP chemotherapy or high-dose chemotherapy with autologous stem cell rescue have a poor prognosis. These patients reflect a clear unmet need in the treatment of DLBCL. A previous sub-analysis of a phase II trial (NHL-002) of lenalidomide in patients with relapsed or refractory DLBCL, demonstrated a 19% overall response rate (ORR) with a 7-month median duration of response (DR). A confirmatory international phase II trial (NHL-003) of single-agent lenalidomide was initiated for patients with relapsed/refractory aggressive NHL that had received at least one prior treatment and had measurable disease. Herein, we report the data from the DLBCL patients enrolled in this trial. Methods: Patients received 25 mg oral lenalidomide once daily on days 1–21 of every 28-day cycle and continued therapy until disease progression or toxicity. The 1999 IWLRC methodology was used to assess response and progression. Results: This report focuses on the 73 DLBCL patients that were enrolled and evaluable for response assessment. The median age was 67 (21–87) years and 49 (67%) patients were male. Median time from diagnosis to lenalidomide treatment was 2 (0–18.6) years, and patients had received a median of 3 (1–6) prior treatment regimens. The ORR to lenalidomide was 29% (21/73), with 4% complete response (3/73) and 25% partial response (18/73). Eleven patients (15%) had stable disease. The most common grade 3 or 4 adverse events were neutropenia (32%), thrombocytopenia (15%), asthenia (8%) and anemia (7%). Conclusion: These results of this international study confirm that lenalidomide is active in heavily pre-treated patients with relapsed or refractory DLBCL with manageable side effects.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,015

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,247
Écart entre enseignants0,234 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2008
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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