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Enregistrement W4280512055 · doi:10.1017/ash.2022.196

Healthcare resource utilization in a phase 3 trial of SER-109 in patients with recurrent Clostridioides difficile infection

2022· article· en· W4280512055 sur OpenAlexaboutno aff
Stuart H. Cohen, Thomas Louie, Charles S. Berenson, Alpesh Amin, David A. Lombardi, Sissi V. Pham, Shirley Huang, Elaine Wang, Brooke Hasson, Barbara McGovern, Lisa Von Moltke

Notice bibliographique

RevueAntimicrobial Stewardship & Healthcare Epidemiology · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueClostridium difficile and Clostridium perfringens research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineClostridioidesIncidence (geometry)PlaceboCumulative incidenceRandomized controlled trialInternal medicineClostridium difficileEmergency medicinePediatricsAntibiotics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: The estimated economic cost of Clostridioides difficile infection (CDI) is $5.4 billion annually, primarily attributed to acute-care costs. We previously reported data from ECOSPOR III that SER-109, an investigational oral microbiome therapeutic, was superior to placebo in reducing recurrent CDI (rCDI) in adults at 8 weeks after treatment, with a 68% relative risk reduction. Adults with rCDI have more hospitalizations and emergency room (ER) visits (defined herein as healthcare resource utilization, HRU) compared to those without recurrence. Thus, we evaluated incidence of HRU. Methods: Adults with rCDI (≥3 episodes in 12 months) were screened at 56 US and Canadian sites and were randomized 1:1 to SER-109 (4 capsules × 3 days) or placebo following resolution of CDI with standard-of-care CDI antibiotics. The primary end point was rCDI at 8 weeks. Exploratory end points included cumulative incidence of hospitalizations through 24 weeks after treatment. Here, we report cumulative incidence of all-cause HRU through 8 weeks after treatment. Results: In total, 281 patients were screened and 182 were randomized (59.9% female; mean age 65.5 years; 98.9% outpatient). Overall, 31 patients (17%) had 38 hospitalizations or ER visits through week 8 (11 events in 10 SER-109 patients and 27 events in 21 placebo patients) (Table 1). The cumulative incidence of HRU was lower in SER-109–treated patients compared to placebo at both weeks 4 and 8 with most events (65.8%) recorded within 4 weeks after treatment. The adjusted HRU incidence rate (by person time, age, sex, and antibiotic use) was also lower in SER-109–treated patients compared to placebo at weeks 4 and 8 (0.256 [95% CI, 0.096–0.683] versus 0.417 [95% CI, 0.199–0.873], respectively). Conclusions: SER-109–treated patients had less HRU compared to placebo patients through 8 weeks after treatment in this mostly outpatient population. These data suggest a potential benefit of SER-109 in reducing HRU, thus lowering the healthcare burden of rCDI. Funding: Seres Therapeutics Disclosures: None

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,240
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,000
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,082
Tête enseignante GPT0,381
Écart entre enseignants0,299 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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