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Enregistrement W4280616761 · doi:10.1101/2022.04.22.489195

A highly sensitive strand-specific multiplex RT-qPCR assay for quantitation of Zika virus replication

2022· preprint· en· W4280616761 sur OpenAlexafffund
Trisha R. Barnard, Alex B. Wang, Selena M. Sagan

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2022
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMosquito-borne diseases and control
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesFonds de Recherche du Québec - SantéCanadian Institutes of Health ResearchNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaCanada Research ChairsUtah State University
Mots-clésBiologyReverse transcriptaseRNAMultiplexComplementary DNAVirologyPrimer (cosmetics)Reverse transcription polymerase chain reactionMolecular biologyViral replicationReal-time polymerase chain reactionVirusRNA extractionMessenger RNAGeneticsChemistryGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Reverse-transcription quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) is widely used to quantify viral RNA genomes for diagnostics and research, yet conventional RT-qPCR protocols are unable to accurately distinguish between the different viral RNA species that exist during infection. Here we show that false-priming and self-priming occur during reverse transcription with several published Zika virus (ZIKV) primer sets. We developed a RT-qPCR assay using tagged primers and thermostable reverse transcriptase, which greatly reduced the occurrence of nonspecific cDNA products. Furthermore, we optimized the assay for use in multiplex qPCR which allows for simultaneous quantitative detection of positive-strand and negative-strand ZIKV RNA along with an internal control from both human and mosquito cells. Importantly, this assay is sensitive enough to study early stages of virus infection in vitro . Strikingly, using this assay, we detected ZIKV negative-strand RNA as early as 3 h post-infection in mammalian cell culture, at a time point prior to the onset of positive-strand RNA synthesis. Overall, the strand-specific RT-qPCR assay developed herein is a valuable tool to quantify ZIKV RNA and to study viral replication dynamics during infection. The application of these findings has the potential to increase accuracy of RNA detection methods for a variety of viral pathogens. Highlights Self-primed cDNA is amplified by widely-used ZIKV qPCR primer sets Use of tagged primers and thermostable RT increases strand-specificity for RT-qPCR Multiplexed qPCR allows for simultaneous quantitation of (+) and (-) strand viral RNAs, and an internal control Strand-specific RT-qPCR can detect fewer than one copy of viral RNA per cell in human and mosquito cells

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,012

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,026
Tête enseignante GPT0,270
Écart entre enseignants0,244 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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