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Enregistrement W4280621603 · doi:10.1101/2022.05.10.491396

Fast and Accurate Bayesian Polygenic Risk Modeling with Variational Inference

2022· preprint· en· W4280621603 sur OpenAlexafffund
Shadi Zabad, Simon Gravel, Yue Li

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2022
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesFonds de recherche du Québec – Nature et technologiesMedical Research CouncilNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaCanada First Research Excellence Fund
Mots-clésMarkov chain Monte CarloInferenceComputer scienceBayesian probabilityGenome-wide association studyBayesian inferencePosterior probabilityStatistical inferenceArtificial intelligenceMachine learningStatisticsPattern recognition (psychology)Single-nucleotide polymorphismMathematicsBiologyGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract The recent proliferation of large scale genome-wide association studies (GWASs) has motivated the development of statistical methods for phenotype prediction using single nucleotide polymorphism (SNP) array data. These polygenic risk score (PRS) methods formulate the task of polygenic prediction in terms of a multiple linear regression framework, where the goal is to infer the joint effect sizes of all genetic variants on the trait. Among the subset of PRS methods that operate on GWAS summary statistics, sparse Bayesian methods have shown competitive predictive ability. However, most existing Bayesian approaches employ Markov Chain Monte Carlo (MCMC) algorithms for posterior inference, which are computationally inefficient and do not scale favorably with the number of SNPs included in the analysis. Here, we introduce Variational Inference of Polygenic Risk Scores ( VIPRS ), a Bayesian summary statistics-based PRS method that utilizes Variational Inference (VI) techniques to efficiently approximate the posterior distribution for the effect sizes. Our experiments with genome-wide simulations and real phenotypes from the UK Biobank (UKB) dataset demonstrated that variational approximations to the posterior are competitively accurate and highly efficient. When compared to state-of-the-art PRS methods, VIPRS consistently achieves the best or second best predictive accuracy in our analyses of 36 simulation configurations as well as 12 real phenotypes measured among the UKB participants of “White British” background. This performance advantage was higher among individuals from other ethnic groups, with an increase in R 2 of up to 1.7-fold among participants of Nigerian ancestry for Low-Density Lipoprotein (LDL) cholesterol. Furthermore, given its computational efficiency, we applied VIPRS to a dataset of up to 10 million genetic markers, an order of magnitude greater than the standard HapMap3 subset used to train existing PRS methods. Modeling this expanded set of variants conferred significant improvements in prediction accuracy for a number of highly polygenic traits, such as standing height.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,013
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: Simulation ou modélisation
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Score de désaccord entre enseignants0,025
Score d'incertitude au seuil0,051

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,013
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0030,001
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,234
Écart entre enseignants0,222 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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