MétaCan
Menu
← Retour à la cohorte
Enregistrement W4281384817 · doi:10.1101/2022.05.17.22275087

Mitochondrial DNA heteroplasmy distinguishes disease manifestation in <i>PINK1</i> - and <i>PRKN</i> -linked Parkinson’s disease

2022· preprint· en· W4281384817 sur OpenAlexaff
Joanne Trinh, Andrew A. Hicks, Inke R. König, Sylvie Delcambre, Theresa Lüth, Susen Schaake, Kobi Wasner, Jenny Ghelfi, Max Borsche, Carles Vilariño‐Güell, F. Hentati, Elisabeth Luisa Germer, Peter Bauer, Masashi Takanashi, Vladimir Kostić, Anthony E. Lang, Norbert Brüggemann, Peter P. Pramstaller, Irene Pichler, Alex Rajput, Nobutaka Hattori, Matthew J. Farrer, Katja Lohmann, Hansi Weißensteiner, Patrick May, Christine Klein, Anne Grünewald

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2022
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueParkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Établissements canadiensUniversity of SaskatchewanSaskatchewan Health AuthorityToronto Western HospitalUniversity of TorontoUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesBundesministerium für Bildung und ForschungFonds National de la Recherche LuxembourgDeutsche ForschungsgemeinschaftHermann und Lilly Schilling-Stiftung für Medizinische ForschungEli Lilly and Company
Mots-clésHeteroplasmyPINK1ParkinMitochondrial DNAGeneticsMutationBiologyDiseaseMitochondrionParkinson's diseaseGeneMedicineInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Biallelic mutations in PINK1 and PRKN cause recessively inherited Parkinson’s disease (PD). Though some studies suggest that PINK1 / PRKN monoallelic mutations may not contribute to risk, deep phenotyping assessment showed that PINK1 or PRKN monoallelic pathogenic variants were at a significantly higher rate in PD compared to controls. Given the established role of PINK1 and Parkin in regulating mitochondrial dynamics, we explored mitochondrial DNA (mtDNA) integrity and inflammation as potential disease modifiers in carriers of mutations in these genes. MtDNA integrity, global gene expression and serum cytokine levels were investigated in a large collection of biallelic (n=84) and monoallelic (n=170) carriers of PINK1 / PRKN mutations, iPD patients (n=67) and controls (n=90). Affected and unaffected PINK1 / PRKN monoallelic mutation carriers can be distinguished by heteroplasmic mtDNA variant load (AUC=0.83, CI:0.74-0.93). Biallelic PINK1 / PRKN mutation carriers harbor more heteroplasmic mtDNA variants in blood (p=0.0006, Z=3.63) compared to monoallelic mutation carriers. This enrichment was confirmed in iPSC-derived and postmortem midbrain neurons from biallelic PRKN -PD patients. Lastly, the heteroplasmic mtDNA variant load was found to correlate with IL6 levels in PINK1 / PRKN mutation carriers (r=0.57, p=0.0074). PINK1 / PRKN mutations predispose individuals to mtDNA variant accumulation in a dose- and disease-dependent manner. MtDNA variant load over time is a potential marker of disease manifestation in PINK1 / PRKN mutation carriers.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,021
Tête enseignante GPT0,271
Écart entre enseignants0,249 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revuemedRxiv→Même sujetParkinson's Disease Mechanisms and Treatments→Travaux en français237 207→