Declines in muscle protein synthesis account for short‐term muscle disuse atrophy in humans in the absence of increased muscle protein breakdown
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background We determined the short‐term (i.e. 4 days) impacts of disuse atrophy in relation to muscle protein turnover [acute fasted‐fed muscle protein synthesis (MPS)/muscle protein breakdown (MPB) and integrated MPS/estimated MPB]. Methods Healthy men ( N = 9, 22 ± 2 years, body mass index 24 ± 3 kg m −2 ) underwent 4 day unilateral leg immobilization. Vastus lateralis (VL) muscle thickness (MT) and extensor strength and thigh lean mass (TLM) were measured. Bilateral VL muscle biopsies were collected on Day 4 at t = −120, 0, 90, and 180 min to determine integrated MPS, estimated MPB, acute fasted‐fed MPS ( l ‐[ring‐ 13 C 6 ]‐phe), and acute fasted tracer decay rate representative of MPB ( l ‐[ 15 N]‐phe and l ‐[ 2 H 8 ]‐phe). Protein turnover cell signalling was measured by immunoblotting. Results Immobilization decreased TLM [pre: 7477 ± 1196 g, post: 7352 ± 1209 g ( P < 0.01)], MT [pre: 2.67 ± 0.50 cm, post: 2.55 ± 0.51 cm ( P < 0.05)], and strength [pre: 260 ± 43 N m, post: 229 ± 37 N m ( P < 0.05)] with no change in control legs. Integrated MPS decreased in immob vs. control legs [control: 1.55 ± 0.21% day −1 , immob: 1.29 ± 0.17% day −1 ( P < 0.01)], while tracer decay rate (i.e. MPB) (control: 0.02 ± 0.006, immob: 0.015 ± 0.015) and fractional breakdown rate (FBR) remained unchanged [control: 1.44 ± 0.51% day −1 , immob: 1.73 ± 0.35% day −1 ( P = 0.21)]. Changes in MT correlated with those in MPS but not FBR. MPS increased in the control leg following feeding [fasted: 0.043 ± 0.012% h −1 , fed: 0.065 ± 0.017% h −1 ( P < 0.05)] but not in immob [fasted: 0.034 ± 0.014% h −1 , fed: 0.049 ± 0.023% h −1 ( P = 0.09)]. There were no changes in markers of MPB with immob ( P > 0.05). Conclusions Human skeletal muscle disuse atrophy is driven by declines in MPS, not increases in MPB. Pro‐anabolic therapies to mitigate disuse atrophy would likely be more effective than therapies aimed at attenuating protein degradation.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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