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Enregistrement W4281638764 · doi:10.1200/jco.2022.40.16_suppl.4537

Sequential immunotherapy in rare variant renal cell carcinomafinal report of UNISoN (ANZUP 1602): Nivolumab then ipilimumab + nivolumab in advanced nonclear cell renal cell carcinoma.

2022· article· en· W4281638764 sur OpenAlexaff
Ciara Conduit, Ganessan Kichenadasse, Carole A. Harris, Howard Gurney, Tom Ferguson, Francis Parnis, Jeffrey C. Goh, Michelle Frances Morris, Craig Underhill, David Pook, Ian D. Davis, Felicia Roncolato, Michelle Harrison, Stephen Begbie, Anthony M. Joshua, Emma Link, Elizabeth Hovey, Craig Gedye

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRenal cell carcinoma treatment
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer CentreUniversity of TorontoUniversity Health Network
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésNivolumabMedicineIpilimumabRenal cell carcinomaInternal medicineRefractory (planetary science)PopulationImmunotherapyPembrolizumabUnisonOncologyCancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

4537 Background: Immune checkpoint immunotherapy (ICI) is active against many cancers. Many people are failed by PD1 inhibition alone, but not all patients benefit, nor require combination ICI treatment. UNISoN (NCT03177239) previously reported outcomes in people with non-clear cell renal cell carcinoma (nccRCC) receiving nivolumab (N) monotherapy, and N plus ipilimumab (I) in those whose cancers progressed after N alone. We present the final planned report. Methods: Population, Intervention, Analysis: Participants (pts) with advanced nccRCC with good performance status (ECOG 0/1) received N 240mg q2w alone (Part 1). Those with cancers refractory to N at 3 months were offered combination I (1mg/kg) + N (3mg/kg) q3w for up to 4 doses, followed by N 240mg q2w for a maximum total of 12 months of N (Part 2). UNISoN was powered to identify a clinically-relevant objective tumor response rate (OTRR) of 30% (assuming 15% was not relevant) among people receiving I+N in Part 2. Results: 85 pts with a representative spectrum of nccRCC histologies were enrolled and received N. Amongst the total population enrolled to UNISoN Part 1/2, mOS was 24 (16-28) months and 12m OS was 65% (54%-74%); of those proceeding to Part 2, the mOS was 10 (6-17) months only. Overall, 17% (10%-27%; 14/83) and 10% (3%-23%; 4/41) of pts experienced a response from N alone or I+N, respectively. 41 pts refractory to N received I+N. Overall in Part 2, the median time on treatment was 2.1 (95% CI 1.8, 2.8) months, the median number of cycles was 3; median follow-up at final analysis was 22 (16-30) months. In this population, the median PFS was 2.6 (2.2-3.8) months and 12m PFS was 11% (4%-23%). 13% (7%-22%) of patients were free of progression or death at 24 months. The primary endpoint was not met; only 80% of pts failed by N were assessable for response in Part 2. Overall tumor responses from N alone or I+N were more common in pts with papillary histology; pts with chromophobe histology had poor outcomes. No late toxicity safety signals were observed. Conclusions: Some pts with nccRCC benefit from N alone, or addition of I when disease is inadequately controlled by N alone, however most pts have limited benefit from ICI. More effective therapeutic options are needed for the majority of people with rare variant renal cell carcinomas. Novel markers of response are required to more rapidly predict pts who will progress on N. Translational research to identify predictive biomarkers of response is ongoing. Clinical trial information: NCT03177239.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,011

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,056
Tête enseignante GPT0,367
Écart entre enseignants0,311 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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