Markers of systemic inflammation are positively associated with influenza vaccine antibody responses with a possible role for ILT2(+)CD57(+) NK-cells
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: With increasing age, overall health declines while systemic levels of inflammatory mediators tend to increase. Although the underlying mechanisms are poorly understood, there is a wealth of data suggesting that this so-called "inflammaging" contributes to the risk of adverse outcomes in older adults. We sought to determine whether markers of systemic inflammation were associated with antibody responses to the seasonal influenza vaccine. RESULTS: Over four seasons, hemagglutination inhibition antibody titres and ex vivo bulk peripheral blood mononuclear cell (PBMC) responses to live influenza viruses assessed via interferon (IFN)-γ/interleukin (IL)-10 production, were measured pre- and 4-weeks post-vaccination in young adults (n = 79) and older adults randomized to standard- or high-dose inactivated vaccine (n = 612). Circulating tumour necrosis factor (TNF), interleukin (IL)-6 and C-reactive protein (CRP) were also measured pre-vaccination. Post-vaccination antibody titres were significantly associated with systemic inflammatory levels; specifically, IL-6 was positively associated with A/H3N2 titres in young adults (Cohen's d = 0.36), and in older high-dose, but not standard-dose recipients, all systemic inflammatory mediators were positively associated with A/H1N1, A/H3N2 and B titres (d = 0.10-0.45). We further show that the frequency of ILT2(+)CD57(+) CD56-Dim natural killer (NK)-cells was positively associated with both plasma IL-6 and post-vaccination A/H3N2 titres in a follow-up cohort of older high-dose recipients (n = 63). Pathway analysis suggested that ILT2(+)CD57(+) Dim NK-cells mediated 40% of the association between IL-6 and A/H3N2 titres, which may be related to underlying participant frailty. CONCLUSIONS: In summary, our data suggest a complex relationship amongst influenza vaccine responses, systemic inflammation and NK-cell phenotype in older adults, which depends heavily on age, vaccine dose and possibly overall health status. While our results suggest that "inflammaging" may increase vaccine immunogenicity in older adults, it is yet to be determined whether this enhancement contributes to improved protection against influenza disease.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,005 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».