ARTISTRY-7: A phase 3, multicenter study of nemvaleukin alfa in combination with pembrolizumab versus chemotherapy in patients (pts) with platinum-resistant epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer.
Notice bibliographique
Résumé
TPS5609 Background: ARTISTRY-7 will evaluate the novel engineered cytokine nemvaleukin alfa (nemvaleukin, ALKS 4230) in pts with gynecologic cancers. Epithelial ovarian cancer (OC) is the 7th most common cause of cancer mortality in women. OC is an area of high unmet need, as many pts become resistant or refractory to frontline platinum-based chemotherapy. Nemvaleukin was designed to selectively bind to the intermediate-affinity interleukin-2 (IL-2) receptor, preferentially activating and expanding antitumor CD8+ T and NK cells with minimal expansion of Tregs. This selectivity may provide enhanced tumor killing and improved safety/tolerability compared with high-dose IL-2. In clinical studies, nemvaleukin, as monotherapy and in combination with pembrolizumab, has shown evidence of clinical benefit in multiple tumor types, including OC. In ARTISTRY-1, 4 responses were observed in pts with OC, including 2 complete responses, 1 in a pt with platinum-resistant OC and 5 prior lines of therapy, and 2 partial responses. Methods: ARTISTRY-7 is a phase 3, multicenter, open-label randomized study of nemvaleukin and/or pembrolizumab vs chemotherapy. Eligible pts are women (≥18 y) with histologically confirmed epithelial OC (high-grade serous, endometrioid, clear cell), fallopian tube cancer, or primary peritoneal cancer. Pts must have received ≥1 prior line of systemic therapy in the platinum-sensitive setting, ≤5 prior lines in the platinum-resistant setting, and prior bevacizumab, with radiographic progression on most recent therapy. Primary platinum-refractory disease (progression on first-line platinum therapy) or primary platinum resistance (progression < 3 months after completion of first-line platinum therapy) is exclusionary. Pts must have ECOG performance status of 0 or 1, estimated life expectancy of ≥3 months, and adequate hematologic reserve and hepatic and renal function. Approximately 376 pts will be randomized (3:1:1:3) to receive nemvaleukin 6 μg/kg IV on days 1-5 and pembrolizumab 200 mg IV on day 1 of each 21-day cycle, pembrolizumab monotherapy, nemvaleukin monotherapy, or chemotherapy (pegylated liposomal doxorubicin, paclitaxel, topotecan, or gemcitabine) and stratified according to PD-L1 status, histologic subtype (high-grade vs non–high-grade serous), and chemotherapy (paclitaxel vs other). Pts will continue treatment until disease progression or intolerable toxicity (maximum 35 cycles for pembrolizumab; nemvaleukin can be continued). The primary endpoint is investigator-assessed PFS (RECIST v1.1) in the nemvaleukin/pembrolizumab vs chemotherapy group. Secondary/exploratory endpoints include overall survival, other antitumor measures, safety, health-related quality of life, and pharmacokinetic/pharmacodynamic effects. Clinical trial information: NCT05092360.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,004 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».