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Enregistrement W4283517157 · doi:10.1101/2022.06.24.497439

RAD18 opposes transcription-associated genome instability through FANCD2 recruitment

2022· preprint· en· W4283517157 sur OpenAlexafffund
James P. Wells, Emily Yun‐Chia Chang, Leticia Dinatto, Justin White, Stephanie Ryall, Peter C. Stirling

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2022
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueDNA Repair Mechanisms
Établissements canadiensUniversity of British ColumbiaTerry Fox Research Institute
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésBiologyDNA re-replicationGenome instabilityGeneticsDNA replicationDNA replication factor CDT1DNA repairDNA damageTranscription (linguistics)Pre-replication complexEukaryotic DNA replicationOrigin recognition complexCell biologyDNA

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract DNA replication is a vulnerable time for genome stability maintenance. Intrinsic stressors, as well as oncogenic stress, can challenge replication by fostering conflicts with transcription and stabilizing DNA:RNA hybrids. RAD18 is an E3 ubiquitin ligase for PCNA that is involved in coordinating DNA damage tolerance pathways to preserve genome stability during replication. In this study, we show that RAD18 deficient cells have higher levels of transcription-replication conflicts and accumulate DNA:RNA hybrids that induce DNA double strand breaks and replication stress. We find that these effects are driven in part by failure to recruit the Fanconi Anemia protein FANCD2 at difficult to replicate and R-loop prone genomic sites. While RAD18 is important for FANCD2 localization after splicing inhibition or aphidicolin treatment, it is comparatively less important during interstrand crosslink repair. Thus, we highlight a RAD18 dependent pathway promoting FANCD2-mediated suppression of R-loops and transcription-replication conflicts. AUTHOR SUMMARY Genome instability, a state in which cells acquire mutations more quickly, drives cancer initiation and progression. DNA is normally protected from such mutations by a host of specialized factors that recognize and repair potentially damaging circumstances. Here we describe under-appreciated links between a protein called RAD18, which recognizes potentially damaging stress, and a phenomenon called a transcription-replication conflict. If not repaired such conflicts can lead to DNA breaks. We find that RAD18 plays an important role in recruiting another repair protein called FANCD2 to sites of transcription-replication conflicts. By doing so, RAD18 protects the human genome from damage when it is faced with stresses such as those seen in cancer cells. This work provides new insight to how the FANCD2 protein is brought to potentially damaging sites in our genomes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,011

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,035
Tête enseignante GPT0,256
Écart entre enseignants0,220 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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