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Enregistrement W4283803757 · doi:10.15252/emmm.202115230

Clinical grade ACE2 as a universal agent to block SARS‐CoV‐2 variants

2022· article· en· W4283803757 sur OpenAlexafffund
Vanessa Monteil, Brett Eaton, Elena Postnikova, Michael Murphy, Benedict Braunsfeld, Ian Crozier, Franz Kricek, Janine Niederhöfer, Alice Schwarzböck, Helene Breid, Stéphanie Devignot, Jonas Klingström, Charlotte Thålin, Max J. Kellner, Wanda Christ, Sebastian Havervall, Stefan Mereiter, Sylvia Knapp, Anna Sanchez Jimenez, Agnes Bugajska‐Schretter, Alexander Dohnal, Christine Ruf, Romana Gugenberger, Astrid Hagelkrüys, Núria Montserrat, I. Kozieradzki, Omar Hasan Ali, Johannes Stadlmann, Michael R. Holbrook, Connie S. Schmaljohn, Chris Oostenbrink, Robert H. Shoemaker, Alì Mirazimi, Gerald Wirnsberger, Josef Penninger

Notice bibliographique

RevueEMBO Molecular Medicine · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSARS-CoV-2 and COVID-19 Research
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesNational Science FoundationCanadian Institutes of Health ResearchInnovative Medicines InitiativeAustrian Science FundEuropean CommissionÖsterreichischen Akademie der WissenschaftenNational Cancer InstituteEuropean Federation of Pharmaceutical Industries and AssociationsU.S. Department of Health and Human ServicesNational Institutes of HealthSchweizerischer Nationalfonds zur Förderung der Wissenschaftlichen ForschungCenter for Strategic Scientific Initiatives, National Cancer Institute
Mots-clésSevere acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)Recombinant DNAPotencyCoronavirus disease 2019 (COVID-19)VirologyAntibodyNeutralizing antibody2019-20 coronavirus outbreakChemistryMicrobiologyBiologyMolecular biologyImmunologyVirusMedicineGeneBiochemistryIn vitro

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The recent emergence of multiple SARS-CoV-2 variants has caused considerable concern due to both reduced vaccine efficacy and escape from neutralizing antibody therapeutics. It is, therefore, paramount to develop therapeutic strategies that inhibit all known and future SARS-CoV-2 variants. Here, we report that all SARS-CoV-2 variants analyzed, including variants of concern (VOC) Alpha, Beta, Gamma, Delta, and Omicron, exhibit enhanced binding affinity to clinical grade and phase 2 tested recombinant human soluble ACE2 (APN01). Importantly, soluble ACE2 neutralized infection of VeroE6 cells and human lung epithelial cells by all current VOC strains with markedly enhanced potency when compared to reference SARS-CoV-2 isolates. Effective inhibition of infections with SARS-CoV-2 variants was validated and confirmed in two independent laboratories. These data show that SARS-CoV-2 variants that have emerged around the world, including current VOC and several variants of interest, can be inhibited by soluble ACE2, providing proof of principle of a pan-SARS-CoV-2 therapeutic.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,065
Tête enseignante GPT0,409
Écart entre enseignants0,344 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations52
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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