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Enregistrement W4283808321 · doi:10.1159/000525080

Considerations for Conducting Bring Your Own “Device” (BYOD) Clinical Studies

2022· review· en· W4283808321 sur OpenAlexaff
Charmaine Demanuele, Cynthia Lokker, Krishna A. Jhaveri, Pirinka Georgiev, Emre Sezgın, Cindy Geoghegan, Kelly H. Zou, Elena S. Izmailova, Marie Mc Carthy

Notice bibliographique

RevueDigital Biomarkers · 2022
Typereview
Langueen
DomaineHealth Professions
ThématiqueMobile Health and mHealth Applications
Établissements canadiensMcMaster University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésData collectionThe InternetHealth careComputer scienceBring your own deviceClinical trialInternet privacyMedicineMobile deviceWorld Wide WebMathematics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Digital health technologies are attracting attention as novel tools for data collection in clinical research. They present alternative methods compared to in-clinic data collection, which often yields snapshots of the participants' physiology, behavior, and function that may be prone to biases and artifacts, e.g., white coat hypertension, and not representative of the data in free-living conditions. Modern digital health technologies equipped with multi-modal sensors combine different data streams to derive comprehensive endpoints that are important to study participants and are clinically meaningful. Used for data collection in clinical trials, they can be deployed as provisioned products where technology is given at study start or in a bring your own "device" (BYOD) manner where participants use their technologies to generate study data. Summary: The BYOD option has the potential to be more user-friendly, allowing participants to use technologies that they are familiar with, ensuring better participant compliance, and potentially reducing the bias that comes with introducing new technologies. However, this approach presents different technical, operational, regulatory, and ethical challenges to study teams. For example, BYOD data can be more heterogeneous, and recruiting historically underrepresented populations with limited access to technology and the internet can be challenging. Despite the rapid increase in digital health technologies for clinical and healthcare research, BYOD use in clinical trials is limited, and regulatory guidance is still evolving. Key Messages: We offer considerations for academic researchers, drug developers, and patient advocacy organizations on the design and deployment of BYOD models in clinical research. These considerations address: (1) early identification and engagement with internal and external stakeholders; (2) study design including informed consent and recruitment strategies; (3) outcome, endpoint, and technology selection; (4) data management including compliance and data monitoring; (5) statistical considerations to meet regulatory requirements. We believe that this article acts as a primer, providing insights into study design and operational requirements to ensure the successful implementation of BYOD clinical studies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,491
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,548
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesMétarecherche
DomaineSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,509
Score d'incertitude au seuil0,628

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,4910,548
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,004
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0030,009
Communication savante0,0130,018
Science ouverte0,0060,009
Intégrité de la recherche0,0140,011
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0300,017

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,738
Tête enseignante GPT0,630
Écart entre enseignants0,108 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; l’étiquette directe de Gemma et le classifieur distillé Codex s’accordent sur ce qui est montré ici.

Devis d'étudeSans objet
DomaineMéthodes
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations36
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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