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Enregistrement W4283809217 · doi:10.1038/s41598-022-15003-1

Comprehensive multi-cohort transcriptional meta-analysis of muscle diseases identifies a signature of disease severity

2022· review· en· W4283809217 sur OpenAlexafffund
Christopher J. Walsh, Jane Batt, Margaret S. Herridge, Sunita Mathur, Gary D. Bader, Pingzhao Hu, Purvesh Khatri, Claúdia C. dos Santos

Notice bibliographique

RevueScientific Reports · 2022
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMuscle Physiology and Disorders
Établissements canadiensUniversity of ManitobaUniversity Health NetworkUniversity of TorontoSt. Michael's Hospital
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésMuscle weaknessMedicineDiseaseAmyotrophic lateral sclerosisCohortPathologyBioinformaticsInternal medicineBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Muscle diseases share common pathological features suggesting common underlying mechanisms. We hypothesized there is a common set of genes dysregulated across muscle diseases compared to healthy muscle and that these genes correlate with severity of muscle disease. We performed meta-analysis of transcriptional profiles of muscle biopsies from human muscle diseases and healthy controls. Studies obtained from public microarray repositories fulfilling quality criteria were divided into six categories: (i) immobility, (ii) inflammatory myopathies, (iii) intensive care unit (ICU) acquired weakness (ICUAW), (iv) congenital muscle diseases, (v) chronic systemic diseases, (vi) motor neuron disease. Patient cohorts were separated in discovery and validation cohorts retaining roughly equal proportions of samples for the disease categories. To remove bias towards a specific muscle disease category we repeated the meta-analysis five times by removing data sets corresponding to one muscle disease class at a time in a “leave-one-disease-out” analysis. We used 636 muscle tissue samples from 30 independent cohorts to identify a 52 gene signature (36 up-regulated and 16 down-regulated genes). We validated the discriminatory power of this signature in 657 muscle biopsies from 12 additional patient cohorts encompassing five categories of muscle diseases with an area under the receiver operating characteristic curve of 0.91, 83% sensitivity, and 85.3% specificity. The expression score of the gene signature inversely correlated with quadriceps muscle mass (r = −0.50, p-value = 0.011) in ICUAW and shoulder abduction strength (r = −0.77, p-value = 0.014) in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). The signature also positively correlated with histologic assessment of muscle atrophy in ALS (r = 0.88, p-value = 1.62 × 10–3) and fibrosis in muscular dystrophy (Jonckheere trend test p-value = 4.45 × 10–9). Our results identify a conserved transcriptional signature associated with clinical and histologic muscle disease severity. Several genes in this conserved signature have not been previously associated with muscle disease severity.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,018
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,017
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: Méta-analyse
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,018
Score d'incertitude au seuil0,095

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0180,017
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0050,018
Bibliométrie0,0040,005
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0030,001
Science ouverte0,0020,002
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,071
Tête enseignante GPT0,330
Écart entre enseignants0,259 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeMéta-analyse
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations4
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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