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Enregistrement W4283829867 · doi:10.1126/scitranslmed.abn1926

Genomic and epigenomic <i>BRCA</i> alterations predict adaptive resistance and response to platinum-based therapy in patients with triple-negative breast and ovarian carcinomas

2022· article· en· W4283829867 sur OpenAlexaff
Francesca Menghi, Kalyan Banda, Pooja Kumar, Robert F. Straub, Lacey E. Dobrolecki, Isabel V. Rodriguez, Susan E. Yost, Harshpreet Chandok, Marc R. Radke, George Somlo, Yuan Yuan, Michael T. Lewis, Elizabeth M. Swisher, Edison T. Liu

Notice bibliographique

RevueScience Translational Medicine · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBRCA gene mutations in cancer
Établissements canadiensSmiths Detection (Canada)
Organismes subventionnairesNational Cancer Institute
Mots-clésEpigenomicsCancer researchTriple-negative breast cancerEpigeneticsOvarian cancerBreast cancerDNA methylationBRCA mutationMethylationImmunotherapyMedicineCancerBRCA2 ProteinImmune systemOncologyBiologyMutationImmunologyGermline mutationInternal medicineGeneGeneticsGene expression

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Triple-negative breast cancer (TNBC) and ovarian carcinomas (OvCas) with BRCA1 promoter methylation ( BRCA1 meth) respond more poorly to alkylating agents compared to those bearing mutations in BRCA1 and BRCA2 ( BRCA mut). This is a conundrum given the biologically equivalent homologous recombination deficiency (HRD) induced by these genetic and epigenetic BRCA perturbations. We dissected this problem through detailed genomic analyses of TNBC and OvCa cohorts and experimentation with patient-derived xenografts and genetically engineered cell lines. We found that despite identical downstream genomic mutational signatures associated with BRCA1 meth and BRCA mut states, BRCA1 meth uniformly associates with poor outcomes. Exposure of BRCA1 meth TNBCs to platinum chemotherapy, either as clinical treatment of a patient or as experimental in vivo exposure of preclinical patient derived xenografts, resulted in allelic loss of BRCA1 methylation and increased BRCA1 expression and platinum resistance. These data suggest that, unlike BRCA mut cancers, where BRCA loss is a genetically “fixed” deficiency state, BRCA1 meth cancers are highly adaptive to genotoxin exposure and, through reversal of promoter methylation, recover BRCA1 expression and become resistant to therapy. We further found a specific augmented immune transcriptional signal associated with enhanced response to platinum chemotherapy but only in patients with BRCA-proficient cancers. We showed how integrating both this cancer immune signature and the presence of BRCA mutations results in more accurate predictions of patient response when compared to either HRD status or BRCA status alone. This underscores the importance of defining BRCA heterogeneity in optimizing the predictive precision of assigning response probabilities in TNBC and OvCa.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,408
Score d'incertitude au seuil0,420

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,238
Écart entre enseignants0,229 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations51
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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