Pregnancy Is Not Associated with an Increased Risk of Decompensation, Transplant, or Death in Compensated Cirrhosis
Notice bibliographique
Résumé
Background and Aims. Childbirth in women with cirrhosis is increasing and associated with a higher risk of perinatal outcomes compared to the general population. Whether pregnancy influences the risk of liver-related events compared to nonpregnant women with cirrhosis is unclear. This study evaluates the association between pregnancy and liver-related outcomes in women with compensated cirrhosis. Approach and Results. Population-based retrospective matched cohort study in Ontario, Canada, using routinely collected healthcare data. Pregnant women with compensated cirrhosis and without prior history of decompensation between 2000 and 2016 were identified and matched to nonpregnant women with compensated cirrhosis on age, etiology of cirrhosis, and socioeconomic status in a 1 : 2 ratio. The association between pregnancy and the composite outcome of nonmalignant decompensation, liver transplant (LT), and death up to two years after cohort entry was estimated using the multivariate Cox proportional hazard regression adjusting for potential confounders. Overall, 5,403 women with compensated cirrhosis were included (1,801 pregnant; 3,602 nonpregnant; median age 31 years (IQR 27-34); 60% nonalcoholic fatty liver disease, 34% viral hepatitis). After two years of follow-up, only 19 (1.1%) pregnant women had a liver-related event compared to 319 (8.9%) nonpregnant women. Pregnant women with compensated cirrhosis had a lower hazard of a liver-related event compared to nonpregnant women (aHR 0.14, 95% CI 0.09-0.22, <a:math xmlns:a="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M1"> <a:mi>P</a:mi> <a:mo><</a:mo> <a:mn>.001</a:mn> </a:math> ). Conclusions. Pregnancy in women with compensated cirrhosis is not associated with increased liver-related events compared to nonpregnant women. These results can facilitate counselling women with cirrhosis of child-bearing age and suggests that pregnancy may not accelerate liver disease progression.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».