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Enregistrement W4284894493 · doi:10.3389/fimmu.2022.926773

Thymus Reconstitution in Young and Aged Mice Is Facilitated by In Vitro-Generated Progenitor T Cells

2022· article· en· W4284894493 sur OpenAlexafffund
Mahmood Mohtashami, Yue Ru Li, Christina R. Lee, Juan Carlos Zúñiga‐Pflücker

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Immunology · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueT-cell and B-cell Immunology
Établissements canadiensUniversity of TorontoSunnybrook Hospital
Organismes subventionnairesNational Heart, Lung, and Blood InstituteNational Institutes of HealthUniversity of TorontoCanada Research ChairsCanadian Cancer Society Research InstituteCanadian Institutes of Health ResearchSunnybrook Research InstituteStem Cell NetworkCancer Research Institute
Mots-clésProgenitor cellIn vitroProgenitorCell biologyBiologyImmunologyStem cellGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The prolonged lag in T cell recovery seen in older patients undergoing hematopoietic stem cell transplant (HSCT), after chemo-/radiotherapy, can lead to immune dysfunction. As a result, recovering patients may experience a relapse in malignancies and opportunistic infections, leading to high mortality rates. The delay in T cell recovery is partly due to thymic involution, a natural collapse in the size and function of the thymus, as individuals age, and partly due to the damage sustained by the thymic stromal cells through exposure to chemo-/radiotherapy. There is a clear need for new strategies to accelerate intrathymic T cell reconstitution when treating aged patients to counter the effects of involution and cancer therapy regimens. Adoptive transfer of human progenitor T (proT) cells has been shown to accelerate T cell regeneration in radiation-treated young mice and to restore thymic architecture in immunodeficient mice. Here, we demonstrate that the adoptive transfer of in vitro-generated proT cells in aged mice (18-24 months) accelerated thymic reconstitution after treatment with chemotherapy and gamma irradiation compared to HSCT alone. We noted that aged mice appeared to have a more limited expansion of CD4-CD8- thymocytes and slower temporal kinetics in the development of donor proT cells into mature T cells, when compared to younger mice, despite following the same chemo/radiation regimen. This suggests a greater resilience of the young thymus compared to the aged thymus. Nevertheless, newly generated T cells from proT cell engrafted aged and young mice were readily present in the periphery accelerating the reappearance of new naïve T cells. Accelerated T cell recovery was also observed in both aged and young mice receiving both proT cells and HSCT. The strategy of transferring proT cells can potentially be used as an effective cellular therapy in aged patients to improve immune recovery and reduce the risk of opportunistic infections post-HSCT.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,192
Écart entre enseignants0,185 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations15
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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